Допоможемо Мілані з лікуванням. 2
Допоможемо Мілані з лікуванням. 2
Активний

Допоможемо Мілані з лікуванням. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 01.05.2026
Чернігівська обл.
Активний
Залишилось зібрати
18133,92 грн.
Зібрано у відсотках
46%
Потрібно зібрати
34000,00 грн.

Мілана від самого народження пройшла дуже важкий шлях лікування, обстежень та реабілітацій. Після виписки з пологового у дівчинки почалися серйозні проблеми: постійна блювота, втрата ваги та сильний плач. Тривалий час лікарі шукали причину в проблемах зі шлунком, але справжню причину виявили значно пізніше.

У 6 місяців у Мілани різко погіршився стан: з’явилася слабкість, вона перестала тримати голову, стискала ручки в кулачки. Після численних обстежень у лікарнях дівчинці поставили складні діагнози – ураження центральної нервової системи та епілептичний синдром. Лише згодом генетичні дослідження підтвердили рідкісний синдром Ангельмана. Завдяки постійним заняттям, масажам і терапіям у 4 роки вона почала ходити за руку, а у 5 – зробила свої перші самостійні кроки.

Зараз Мілані майже 11 років. Вона не говорить (вимовляє лише слово "мама"), але розуміє звернену мову. Дівчинка ходить самостійно, хоча має порушення координації та проблеми з кульшовим суглобом. Вона постійно приймає протиепілептичні препарати та потребує регулярних занять із логопедом, психологом, масажів та реабілітацій.

Мілану виховує мама. Батько дівчинки помер, коли їй був лише один рік. Мама залишилася сама з двома дітьми. Зараз вона працює, щоб забезпечити лікування доньки, а з Міланою допомагає бабуся.

Реабілітації, ліки та спеціальні заняття потрібні Мілані постійно, адже саме вони допомагають дівчинці розвиватися та зберігати вже досягнуті результати. Самостійно впоратися з такими витратами родині дуже складно, тому вони змушені звернутися по допомогу з ліками.

Підтримайте Мілану задля подальшого розвитку й збереження набутих результатів!

Повне ім’я: Овчаренко Мілана Вікторівна, 23.03.2015 р.
Місто: Прилуки, Чернігівська обл.
Діагноз: синдром Ангельмана. Генетична фокальна епілепсія
ID: 11045
Підтримали
33
Середній донат
180 грн.
ТОП-донат
3000 грн.

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
22.05.2026 18:24
300,00 грн.
Благодійна допомога
17.05.2026 20:53
1000,00 грн.
Благодійна допомога
16.05.2026 14:33
300,00 грн.
Благодійна допомога
12.05.2026 13:06
100,00 грн.
Благодійна допомога
10.05.2026 14:22
88,08 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Маленький переселенець потребує допомоги. 2
Підтримати
Здоров'я
Маленький переселенець потребує допомоги. 2
Допоможіть школяру Марку з Донеччини не втратити досягнутий прогрес! Завдяки попередній реабілітації він…
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Вся Україна. Допомога онкохворим дітям.
Підтримати
Здоров'я
Вся Україна. Допомога онкохворим дітям.
Компанія Київстар ініціювала проєкт «Дитяча надія», щоб допомагати дітям з хворобами серця та онкологічн…
Подаруйте Кірілу можливість чути світ
Підтримати
Здоров'я
Подаруйте Кірілу можливість чути світ
Через втрату слуху Кіріл живе у тиші. Він не чує навіть власного імені. Слухові апарати можуть змінити й…
Показати всі