Допоможемо Мілані з лікуванням. 2
- Про проєкт
- Донори 1
- Звіти та документи4
- Коментарі
Мілана від самого народження пройшла дуже важкий шлях лікування, обстежень та реабілітацій. Після виписки з пологового у дівчинки почалися серйозні проблеми: постійна блювота, втрата ваги та сильний плач. Тривалий час лікарі шукали причину в проблемах зі шлунком, але справжню причину виявили значно пізніше.
У 6 місяців у Мілани різко погіршився стан: з’явилася слабкість, вона перестала тримати голову, стискала ручки в кулачки. Після численних обстежень у лікарнях дівчинці поставили складні діагнози – ураження центральної нервової системи та епілептичний синдром. Лише згодом генетичні дослідження підтвердили рідкісний синдром Ангельмана. Завдяки постійним заняттям, масажам і терапіям у 4 роки вона почала ходити за руку, а у 5 – зробила свої перші самостійні кроки.
Зараз Мілані майже 11 років. Вона не говорить (вимовляє лише слово "мама"), але розуміє звернену мову. Дівчинка ходить самостійно, хоча має порушення координації та проблеми з кульшовим суглобом. Вона постійно приймає протиепілептичні препарати та потребує регулярних занять із логопедом, психологом, масажів та реабілітацій.
Мілану виховує мама. Батько дівчинки помер, коли їй був лише один рік. Мама залишилася сама з двома дітьми. Зараз вона працює, щоб забезпечити лікування доньки, а з Міланою допомагає бабуся.
Реабілітації, ліки та спеціальні заняття потрібні Мілані постійно, адже саме вони допомагають дівчинці розвиватися та зберігати вже досягнуті результати. Самостійно впоратися з такими витратами родині дуже складно, тому вони змушені звернутися по допомогу з ліками.
Підтримайте Мілану задля подальшого розвитку й збереження набутих результатів!
| Повне ім’я: | Овчаренко Мілана Вікторівна, 23.03.2015 р. |
| Місто: | Прилуки, Чернігівська обл. |
| Діагноз: | синдром Ангельмана. Генетична фокальна епілепсія |
| ID: | 11045 |
Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!
Підтримати