Допоможи Дюймовочці стати звичайною дівчинкою. 2

Чи можливо, щоби дитина ніколи… не виросла? Здається абсурдом. Але це справжня реальність для Алінки. Коли Валерія забирала свою прийомну донечку додому, вона ще не знала про діагнози, лиш хотіла подарувати їй родинний захист і мамину любов. А вийшло, що рятує дівчинку не тільки від сирітського минулого, а й від інвалідності майбутнього. Тільки коштують чарівні ліки, що допомагають Алінці рости, більше, ніж мама й тато можуть заробити, маючи в родині ще одну важко хвору людину.

Одночасно Валерія лікує рідну матусю, намагаючись якомога довше не віддати її злому раку, і переживає за донечку, що давно вже стала не менш рідною. У Алінки нанізм – вроджене генетичне захворювання, за якого тіло не вміє рости самостійно – потрібні спеціальні препарати. Частину їх видають за державний кошт, але гормональний препарат "Диферилін" потрібно купувати самостійно. Один місяць фізичного розвитку Алінки коштує трохи більше 1500 грн. Можна було би заробити. Але більше року тому бабуся захворіла на рак. На її лікування, яке триває досі, пішли всі заощадження, почалися борги. Окрім того, обом – і бабусі, й онучці – потрібні регулярні обстеження й аналізи, що теж з’їдають купу грошей. Впоратися із двома бідами водночас одна проста родина самотужки не може.

Ми вже допомагали цій сім’ї, закупивши ліки на півроку, та ці місяці пролетіли швидко, і вже час сплачувати наступний аптечний рахунок. Контрольні обстеження Алінки показують, що все "йде за планом", дівчинка потроху росте, ліки працюють, тож потрібно продовжувати їх прийом. Важливо, що перерву робити не можна, гормональні препарати вимагають дисципліни і вчасного прийому, а це означає – баритись не можемо, мусимо встигнути!

ПІБ: Гуткіна Аліна Валентинівна, 05.02.2003 р.

Місто: смт Борова, Київська обл.

Діагноз: генетичний нанізм, синдром Рассела Сільвера