Допоможи Дюймовочці стати звичайною дівчинкою. 3

Сьогодні Алінці вже 14,5 років і вона виросла до 138 см. Вже рік як дівчинка-дюймовочка росте з Вашою допомогою, адже через нанізм її тіло самостійно рости не вміє, а спеціальні ліки держава видає не в повному обсязі. Препарат «Диферилін» – те, що допомагає. І чи буде Алінка на рівних з однолітками, коли стане дорослою, вирішується зараз. Якщо знайдуться гроші – буде. Тим часом, вдома також тяжко хворіє бабуся. І Алінчині батьки розриваються між двома рідними людьми, адже важливо допомогти кожному.

Чиє життя цінніше: дівчинки чи бабусі? Нехай не потрібно буде вибирати. Цього разу маємо купити для Алінки новий запас ліків на наступні півроку. Остання схема терапії знову підтверджена, вона діє, тож можемо продовжувати. Трохи більше, ніж півтори тисячі гривень на місяць – не надто велика сума на лікування. Якби лиш це було єдиними витратами. Та на додаток потрібні і регулярні обстеження, і ліки для бабусі, і всі ті самі побутові витрати, що й в усіх нас. Якщо ж скласти все докупи, виходить більше, ніж Алінчини батьки можуть заробити самостійно.
Тож просимо також допомоги в оплаті запасу підгузок та пелюшок для бабусі. Це не допоможе вилікуватись, але полегшить турботи догляду і збереже людську гідність на цей період життя. І додасть трохи теплоти. Адже знати, що хтось – тим паче, незнайомий! - послав тобі краплю свого милосердя і допомоги, це вже неабияка підтримка до душі.
Давайте разом зігріємо цю родину теплом дружніх рук, добрими словами підтримки й реальною допомогою.

Цей проєкт було відмінено, зібрана сума становить 10 071.69 грн. Коштами розпорядилися згідно із ППП МБФ "УББ" та рішеннями Донорів проєкту. 

ПІБ: Гуткіна Аліна Валентинівна, 05.02.2003 р.

Місто: смт Борова, Київська обл.

Діагноз: генетичний нанізм, синдром Рассела Сільвера