Допоможіть маленькому Богдану! 4

Один на 40 000 – саме така ймовірність народитися з синдромом Сміта-Лемлі-Опітца. Це рідкісне генетичне захворювання, при якому організм дитини не може належним чином синтезувати холестерин. Богданчик Алдабаєв – саме та одна дитина.

Через проблеми зі здоровʼям після народження хлопчика лікарі припустили, що в Богдана може бути синдром Дауна – але аналізи не підтвердили це. Питання залишалося відкритим, адже хлопчик не відчував голоду, мляво смоктав молоко та відставав у розвитку. Лише коли Богданові виповнився рік і вони з мамою поїхали до Туреччини, місцеві лікарі нарешті поставили цей рідкісний діагноз.

Відтоді розпочалося лікування: дієта, терапія, реабілітації. Зараз хлопчик має затримку психомовленнєвого розвитку, обмежено розуміє звернене мовлення, має гіперактивність і поки не розмовляє. Але реабілітація дає помітний результат: у Богдана значно покращилася ходьба, увага, концентрація та дрібна моторика, з'явилися нові звуки.

Хлопчику рекомендовані регулярні комплексні реабілітації – але брак коштів стає на заваді. Підтримайте Богданчика, якому так потрібна ваша допомога.