Допоможіть врятувати Катрусю!

"Звертаюся до Вас у відчаї з надією на Вашу допомогу моїй 4,5-річній донечці Катюші. Із 5 місяців дитина продовжує мучитися від епілептичних нападів. Стан здоров'я дівчинки не поліпшується. Катюша сама не сидить, не ходить, не говорить." Родина звернулася до Медичного Центру "Текнон" в Іспанії, лікарі погодилися допомогти. Але батьки вже витратили всі заощадження на попереднє лікування дитини. Ми дуже сподіваємось на Вашу підтримку і будемо щиро вдячні за допомогу!

До нашої сім’ї пришла біда, що назавжди змінила нас і наше бачення світу. У нашої маленької донечки Каті почалися епілептичні напади з народження. Дівчинка народилася недоношеною, але виписали нас із лікарні начебто здоровими. Вдома дитина була дуже плаксивою, постійно кричала. Вдень спала уривками, а вночі взагалі не спала. Почалися постійні обстеження, лікарні, консультації. У віці 8 місяців дитині поставили діагноз "Синдром Веста", а в 1 рік і 2 місяці – "Симптоматична епілепсія". Лікувалися медикаментами, гомеопатією, нетрадиційними методами. Катюша обстежується у відділенні неврології, також проходимо постійні курси ЛФК.

Проте лікування та постійні реабілітації не дають бажаного ефекту. Катюша не знає, що таке дитинство. Дитина знає тільки біль, ночі без сну, постійні заняття, лікарні та лікарів. На даний момент дівчинка не розвивається відповідно свого віку – у неї затримка в розвитку. Катюша не може сама ані ходити, ані сидіти, ані розмовляти. Внаслідок постійних епілептичних нападів, які мучать дитину, коли вона засинає, Катруся може годинами плакати від болю й страху. У нашої сім’ї вже немає ані моральних, ані фізичних сил жити з цим болем.

Наша сім’я звернулася до Медичного Центру "Текнон". Лікарі запропонували додаткове обстеження при такому стані дитини. Вартість обстеження та лікування для нас просто недосяжна. Але ще дорожче – це життя нашої дитини. Вся наша сім’я вірить і сподівається на одужання доньки. Перспективи в розвитку є. На данний момент дівчинка добре тримає голову, сидить з підтримкою, зміцнилися спинні м’язи, починає ставати на ніжки, а також ми змогли позбавитись одного виду нападів, а другий вид продовжує мучити нашу дитину. Кожен напад провокує наступний. Мозок не може розвиватися у нормальному руслі. Постійні атаки не дають дитині нормально спати та розвиватися.

На жаль, час працює проти нас, але ми віримо, що спільними зусиллями ми допоможемо Катюші. Не залишайте цю сім'ю наодинці з такою бідою. Допоможіть врятувати життя маленькій Катрусі!

Цей проєкт було відмінено, зібрана сума становить 2 945 грн. Коштами розпорядилися згідно із ППП МБФ "УББ" та рішеннями Донорів проєкту.

ПІБ: Жданова Катерина Олександрівна, 25.06.2009 р.

Місто: Київська область

Діагноз: ВВРГМ (вроджені вади розвитку головного мозку), мікроцефалія, пахігірія, гетеротопія сірої речовини, тетрапарез. Симптоматична епілепсія. Відставання в розвитку