Я – такий, як і ти

7 років тому в родині Сафонових сталася одночасно щаслива і фатальна подія: на світ з’явився крихітний і такий довгоочікуваний Сашко. Через припинення пологової діяльності під час пологів, дитину фактично “видавлювали”. Хлопчик народився бездиханним... Лікарі реанімували Сашка ціною важкої травми головного мозку.

7 років тому в родині Сафонових сталася одночасно щаслива і фатальна подія: на світ з’явився крихітний і такий довгоочікуваний Сашко. Через припинення пологової діяльності під час пологів, дитину фактично “видавлювали”. Хлопчик народився бездиханним... Лікарі реанімували Сашка ціною важкої травми головного мозку.

Ішов час. Лише коли хлопчикові виповнилося 3,5 роки, йому змогли встановити діагноз: органічний розлад особистості з гіпердинамічним синдромом і недорозвитком мовлення 1 ступеня. Відтоді мама Саши не здалася ні на секунду. Вона займалася із сином, на останні кошти возила його на реабілітації, оплачувала дорогі медикаменти і ліки.

Завдяки цьому дитина, яка не розмовляла, не реагувала на звернену мову і мала колосальну затримку психічного розвитку, зараз розмовляє і спілкується, наскільки може. Це його своєрідна і особлива мова. Сашкові невдовзі іти до школи, але в нього ще дуже важко із спілкуванням і розумінням. І це найбільше лякає. Адже його можуть не прийняти у соціум, від нього можуть відвернутися інші діти.

Аби хоч якось виправити цю ситуацію і наблизити Сашка до покращення фізичного стану, лікарі радять пройти ще один курс реабілітації у Центрі стимуляції мозку. Але у мами, яка віддає все маленькому синові, на це бракує коштів. Допомогти Сашкові стати здоровим, можемо ми. Разом ми можемо зробити так, аби хлопчик пішов до школи і був таким, як і решта його однолітків.

ПІБ: Сафонов Олександр Богданович, 14.10.2010 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: органічний розлад особистості і поведінки з гіпердинамічним синдромом і загальним недорозвитком мови 1 рівня