Інгаляції рятують життя. 6

Як це, коли твоє життя залежить від медичних апаратів? Чесно – це нервово. У протоколі лікування зазначено, що при муковісцидозі обов’язковими є щоденні інгаляції (при середньому чи важкому перебігу хвороби їх може бути і 8, і 16 на день!). Але хворій дитині не треба навіть читати протокол, вона відчуває: не зробив інгаляцію – дихати важко, аж починаєш задихатись і не маєш сил пройти до сусідньої кімнати... 

Іноді стан може погіршуватись дуже стрімко, іноді – спершу ніби непомітно, але факт: без регулярних інгаляцій легені забиваються в’язким мокротинням з інфекціями, дихати стає важко. Дешеві інгалятори при такому навантаженні, як у нас, швидко виходять з ладу. Купити одразу професійну модель більшості хворих не по кишені. І тут потрібна допомога ззовні. Дуже потрібна ваша допомога.

Муковісцидоз – важке генетичне захворювання, одне з найбільш розповсюджених серед представників білої раси. Він вражає весь організм, порушуючи роботу внутрішніх органів. Для цього діагнозу характерна особлива вразливість до інфекційних захворювань та особливо важкий і тривалий їх перебіг, нерідко вони стають хронічними. Характерним і є підвищена в’язкість мокротиння у легенях, воно закупорює дихальні шляхи і заважає диханню. Саме тому очищення легень стає щоденним завданням.

Завдяки підтримці благодійників, наш фонд видав вже більше 230 якісних інгаляторів. Проте в полі нашого зору постійно з’являються нові пацієнти, які потребують такої ж допомоги. У цьому проекті збираємо кошти на 4 нові комплекти інгаляторів Pari із запасними наборами витратних засобів до них. Від наявності якісного апарату залежить ефективність їхнього щоденного лікування і, зрештою, те, яким довгим будуть їхні життя. Допоможи їм, будь ласка.