Хто допоможе Дмитрику, як не ми?

Із самого народження батьки борються за здоров'я сина Дмитрика. З перших днів прогнози були жахливими, ставили діагнози: синдром Кліпеля-Треноне-Вебера, макроцефалія, а поруч з ними стояли знаки питання, тому вони не знайшли нічого кращого і поїхали в Київ, а там знову інститути, клініки і все нові й нові діагнози: синдром Протея, частковий гігантизм обох стоп і макродакталія, а до того ж і несприйняття лактози. Єдине, що нам радили, це оперуватися весь час, поки дитина буде рости. Проте є інший вихід.

У березні цього року повинна була бути планова операція з видалення фалангів пальців на обох стопах. Але який буде результат, як буде гоїтися місце після оперування (стопи збільшені за рахунок жирових тканин) вони не могли сказати. Чи буде дитина ходити? Батьки шукали рік і нарешті знайшли батьків дітей, що мають подібні захворювання, адже всі вони індивідуальні, вони допомогли нам зв'язатися з клінікою в Німеччині. На березень 2015 вони нас чекають на обстеження.

Дмитрик у свої 2 роки дуже активний, любить гратися, бігати, стрибати, починає говорити і навіть рахувати. Він дуже веселий і добрий, але при цьому нам боляче дивитися на його манеру ходіння і погляди інших дітей. Зараз він почав активно рости, і його стопи почали збільшуватися дуже швидко. Батьки з надією чекають, що ситуація після обстеження і лікування поліпшиться. І сильно переживають, що в родині не вистачає коштів, щоб поставити синочка на ноги!

Тому батьки просять усіх небайдужих людей допомогти їхньому маленькому Дмитрику одужати!

ПІБ: Возний Дмитро Вячеславович, 08.11.2012 р.

Місто: Хмельницька область

Діагноз: Синдром – Вебера-Кліпелля-Тренонне?, Синдром – Протея?, Хвороба Оллі?, частковий гігантизм обох стоп?, вроджена вада розвитку обох стоп та лівої н/кінцівки, макродакталія 1-2 п.справа, макродакталія 1-3.п.зліва