Конструктор повноцінного життя Артема

1 вересня 6-річний Артемко Волинець не пішов в школу, як усі, але умовив батьків хоча б відвести його на свято першокласників району. Він мріє піти в школу, як вони, в перший клас. Але поки що для нього це лише мрія. Адже при народженні у нього визначили гіпоплазію лівого стегна. Його ніжка не функціонувала, вона помітно коротша за праву, у нього не було тазостегнового суглоба взагалі, кістка могла просто прорвати шкіру, бо їй не було за що зачепитися.

Молоді батьки, почувши в пологовому будинку: "Чи будете ви забирати дитину?", зрозуміли всю серйозність ситуації, але, звичайно ж, не здалися. Вони шукали різних фахівців, проходили консультації, але все, що їм пропонували в Україні – ампутація. Однак їм вдалося знайти клініку, що спеціалізується на таких аномаліях. Одна біда – клініка німецька, а лікування дуже довге, багатоетапне і дороге. Сім'я із великими складнощами оплатила вже три операції. Тричі Артемко мужньо переживав довгі години формування головки тазостегнового суглоба. Він боявся, йому було боляче. Але коли мама, каже, що знову потрібно їхати на операцію, він радісно запитує: "Правда, мені полагодять ніжку?".

Артемко – дуже допитливий і кмітливий. У листопаді він піде на підготовку до школи. Він мріє навчитися кататися на велосипеді, але ніжка в ортезі не гнеться. Зате дідусь водить його в басейн, і він вже потроху навчився плавати. Правда трохи соромиться ортезу і своєї ніжки. Він обмежений у рухах, але зате годинами може складати складні конструктори. Завжди просить нові "Лего". Немає ще такого "конструкторського" завдання, яке б він, врешті-решт, не вирішив. Хлопчик докопається до кожної дрібниці і буде до кінця складати, поки не вийде.

Зараз Артем в періоді активного росту. І лікарі кваплять: швидше, швидше, саме час подовжувати кістку стегна. Не можна затягувати. Та й встигнути б до наступного вересня, щоб Артем зміг, нарешті, піти в перший клас. Але грошей більше немає, все можливе і неможливе було витрачено на попередні операції.

Єдиний конструктор, який Артем не може скласти без сторонньої допомоги – це його власна нога. Так допоможімо ж йому! Нехай і цей, головний його конструктор, теж буде успішно зібрано і запрацює. Ми збираємо 620 тисяч гривень на оплату наступного етапу лікування дисплазії стегна в клініці ANNASTIFT, Ганновер, Німеччина.

ПІБ: Волинець Артем Романович, 21.01.2011 р.

Місто: Київ

Діагноз: вроджена аномалія лівої ноги зі значним укороченням