Маленький Принц
Маленький Принц
Завершений

Маленький Принц

Проєкт здійснює
Розпочато: 23.12.2013
Ялта
Завершений
Всього зібрано
9696,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
9696,00 грн.

Більше за все 4-річний Микита Сорокін любить дивитися на потяги, як вони проносяться повз, в далекі країни. Але тепер саме життя, немов потяг, мчить повз Микиту: він бачить його крізь пелену болю і лікарняні вікна. У листопаді цього року хлопчикові діагностували гострий лімфобластний лейкоз, ускладнений наявністю філадельфійської хромосоми. Для того, щоб перемогти хворобу, потрібні дорогі препарати. Завдяки цим лікам Микита зможе продовжити інтенсивну терапію, впоратися з ускладненнями та увійти до ремісії.

Микиті потрібно провести трансплантацію кісткового мозку (ТКМ). Можливо, донором стане крихітний брат Микити, Данило. Але щоб підготувати організм до операції, увійти в ремісію, не обійтися без вартісних препаратів.

Хлопчик - маленький життєлюб. Він вів такий активний спосіб життя, що дорослий позаздрить: ходив з батьками в походи, жив у наметі, милувався, як папа літає на параплані, освоював ази скелелазіння і няньчив маленького Данилку. Мама Микити: «Такий живчик, увесь день бігає, щебече, ні сісти, до самої ночі, звідки стільки енергії! Хто б міг подумати, що нас чекає таке горе!».

Хвороба протікала непомітно. Спочатку у Микити почали мерзнути ночами ручки, так що він спав в рукавичках. Потім ручки почали хворіти, за ними і ніжки, з'явилися болі в животі і температура. Аналізи показували, що все гаразд, але дитя криком кричало від болю. Мама і папа не стала слухати нікого: схопили сина в оберемок і повезли до Сімферополя, в республіканську дитячу лікарню. Тут причину встановили одразу: лейкемія.

У випадку Микити стандартного лікування лейкозу недостатньо. Дитя у високій групі ризику через виявлення «філадельфійської хромосоми». Йому належить пережити 64-денне лікування, а потім ще 6 блоків високодозової хіміотерапії. На початковому етапі лікування, щоб допомогти дитячому організму впоратися зі всіма ускладненнями, і увійти до ремісії, необхідне придбання препаратів не менше чим на 10 000 грн.

Але ще гірше те, що остаточно перемогти хворобу допоможе лише трансплантація кісткового мозку. Можливо, вона буде родинною, якщо маленький брат підійде Микиті як донор. Але якщо цього не станеться, то єдиний шанс врятувати маля - відправити за кордон, оскільки неродинні трансплантації в Україні не роблять. Тоді вартість лікування обчислюватиметься в сотнях тисяч євро

Ім'я: Сорокін Микита, 2009 р.н.

Місто: Ялта

Діагноз: гострий лімфобластний лейкоз, common-варіант, перший гострий період

ID: 796
Підтримали
Благодійна допомога
25.12.2013 21:31
3204,00 грн.
Благодійна допомога
25.12.2013 21:10
20,00 грн.
Благодійна допомога
25.12.2013 21:05
100,00 грн.
Благодійна допомога
25.12.2013 20:03
50,00 грн.
Таня Паламар
25.12.2013 17:59
10,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Софія хоче жити без обмежень!
Підтримати
Здоров'я
Софія хоче жити без обмежень!
У Софії синдром Нунана. Це вроджене генетичне порушення. Їй потрібні систематичні проходження курсів соц…
Незламна мама: відроджуємо жінок задля відродження України
Підтримати
Здоров'я
Незламна мама: відроджуємо жінок задля відродження України
Ми збираємо кошти на реабілітацію 100 осіб – жінок і дітей, які постраждали від війни в Україні. (У варт…
Збір на лікування та підтримку дітей
Підтримати
Здоров'я
Збір на лікування та підтримку дітей
Ця Скарбничка створена для того, аби допомагати дітям, які сьогодні найбільше потребують підтримки. Грош…
Технології порятунку
Підтримати
Здоров'я
Технології порятунку
Війна збільшила кількість дітей із важкими травмами, які потребують складних та швидких хірургічних втру…
Показати всі