Мамо, що з моєю голівкою?

Цьому крихітному хлопчику вже 1 рік, проте за розвитком він нагадує 5-місячну дитину, а його вага взагалі як у 3-місячного. А все тому, що у Дмитрика рідкісне захворювання: краніосиностоз тригоноцефалія – деформація черепа в лобовій частині голівки. Виправити її можна лише хірургічним шляхом зі встановленням біометалевої пластини. Без неї Діма може втратити зір, перестати нормально розвиватися і стати інвалідом.

Цьому крихітному хлопчику вже 1 рік, проте за розвитком він нагадує 5-місячну дитину, а його вага взагалі як у 3-місячного. А все тому, що у Дмитрика рідкісне захворювання: краніосиностоз тригоноцефалія – деформація черепа в лобовій частині голівки. Виправити її можна лише хірургічним шляхом зі встановленням біометалевої пластини. Без неї Діма може втратити зір, перестати нормально розвиватися і стати інвалідом.

Після народження мама хлопчика помітила деформацію черепа, вона забила тривогу і просила оглянути Діму. Лікарі-генетики заспокоїли жінку. Мовляв, у дітей таке буває, і до року все виправиться. Час ішов, а ситуація не змінювалася. Коли Дімі виповнилося 7 місяців, його оглянули фахівці і констатували: у хлопчика внутрішньочерепний тиск, краніосиностоз тригоноцефалія. Єдиний вихід – операція.

Такий діагноз не може не впливати на розвиток дитини загалом. Малюк досі самостійно не сидить, не перевертається, не стає на ніжки. Він навіть кусочка хліба не може втримати в руках, не те, щоб його з’їсти!

Лікарі кажуь, що зволікати з операцією не можна, адже кожен втрачений день обертається хлопчикові втраченою можливістю сісти, заговорити чи зробити перший крок. Проте сума, яку необхідно зібрати, для родини Походенко просто непідйомна. Допоможіть Дімі не стати інвалідом!

ПІБ: Походенко Дмитро Юрійович
Місто: Харківська обл.
Діагноз: краніосиностоз тригоноцефалія