Марку, живи повноцінно!
Марку, живи повноцінно!
Завершений

Марку, живи повноцінно!

Розпочато: 07.12.2021
Рівне
Завершений
Всього зібрано
16972,5 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
16972,50 грн.

Марк народився від другої вагітності. Хлопчик з'явився на світ передчасно на 31-му тижні вагітності і певний час провів під апаратом ШВЛ. Лікарі поставили хлопчику страшний діагноз – гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС середнього ступеня важкості.

Семирічний Марк вже пройшов 9 курсів реабілітації у клініці відновного лікування в м. Трускавець. Кожен курс лікування дає свої результати і є особливо дієвим, адже для кожної дитини тут розробляється свій індивідуальний курс. Завдяки цьому, Марк почав краще тримати голову, працювати правою ручкою, він уже самостійно бере іграшки, їсть (із допомогою дорослих), самостійно п'є. Марк став більш активним, почав робити перевороти зі спини на бік, він може стояти із підтримкою, тримаючись за дві руки.

Ми бачимо реальні результати і ні в якому разі не хочемо зупинятися. Окрім медикаментозного лікування, Марк потребує постійних реабілітаційних масажів, лікувальної фізкультури.

Наразі сімʹя Мартинюків вичерпала усі свої грошові заощадження, а лікування потребує значних витрат. Тому ми змушені звернутись до вас, допоможіть люблячій мамі поставити синочка на ноги, щоб він зміг потрапити на новий курс реабілітації та жити повноцінним життям. Давайте всі разом здійснимо їх мрію.

Повне ім’я: Мартинюк Марк Валерійович, 18.07.2014 р.
Місто: Рівне
Діагноз: G 80.0 ДЦП, спастична диплегія
ID: 7648
Підтримали
58
Середній донат
100 грн.
ТОП-донат
4918 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
30.12.2021 18:37
3080,50 грн.
Благодійна допомога
30.12.2021 17:31
500,00 грн.
Благодійна допомога
30.12.2021 00:21
2000,00 грн.
Маша .
29.12.2021 19:33
7,00 грн.
Благодійна допомога
29.12.2021 18:03
200,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Батьки мріють почути перше слово Олени
Підтримати
Здоров'я
Батьки мріють почути перше слово Олени
Оленка народилася третьою дитиною в багатодітній родині з діагнозом "синдром Дауна". Пологи відбувались …
Шанс на нове життя! 2
Підтримати
Здоров'я
Шанс на нове життя! 2
Тетяна, як і багато молодих дівчат, будувала своє життя, сповнене цілей та планів. Проте в 21 рік усе ка…
Максимчик іде вперед – крок за кроком
Підтримати
Здоров'я
Максимчик іде вперед – крок за кроком
4-річний Максим Яровенко потребує коштів на новий курс реабілітації – щоб продовжувати розвиватися та за…
Показати всі