Не дати вбити легені

"Це особлива дитина! В нього багатий внутрішній світ, він дуже відкритий і в нього щире і добре серце. Син змінив мене, завдяки йому я зрозуміла, що справжні цінності в житті – не матеріальні, а духовні", – пише мама Вікторія. І водночас мусить визнати: без грошей життя її сина під загрозою. Ілюша народився із важким генетичним захворюванням – муковісцидоз, яке вражає усі органи, особливо – дихальну та травну системи.

У легенях людини з муковісцидозом збирається мокротиння підвищеної в’язкості, яке непросто відкашляти. А в ньому оселяються інфекції, що стають хронічними. Аби не дати їм вбити легені, доводиться докладати багато зусиль: робити спеціальні вправи та процедури, щодня – численні інгаляції, приймати багато ліків, і так – все життя. Деякі ліки хворі отримують за бюджетні кошти, одначе багато що доводиться купувати самим, і коштує це значно дорожче, аніж може дозволити собі звичайна сім’я.

Зовні і не скажеш, що малий хворіє. Від народження добре розвивався, рано почав ходити, росте кмітливим і допитливим, обожнює грати в м’яча з татом, читати книжки з бабусею, радо підключається допомагати рідним поратися по господарству та свідомо старається дотримуватись правил терапії. Ілюша ще маленький, і як він буде рости, багато в чому залежить від того, чи отримає його родина підтримку тепер.

Родина маленького Іллі просить допомогти їм у придбанні індивідуального медичного обладнання, що допоможе відновлювати легені та запобігати поширенню інфекцій – потужний компресорний інгалятор "Парі", стерилізатор, бактерицидну лампу, дихальний тренажер, а також деякі підтримувальні ліки.

ПІБ: Ботюк Ілля Ілліч, 03.10.2015 р.

Місто: Київ

Діагноз: муковісцидоз із панкреатичною недостатністю