Не дати вбити легені. 2

Іллі 5 років, він дуже активна дитина, у якої сто справ на день: ігри, прогулянки, велосипед. Та всі їх потрібно відкладати, бо хвороба не буде чекати. Спочатку важливі процедури, лиш тоді ненадовго на прогулянку і знову в квартиру, адже надійшов час робити інгаляцію та приймати ліки. 

Іллюша хворіє на муковісцидоз – важке генетичне захворювання, яке впливає на весь його організм. Особливо важко реагують на хворобу легені – вони заповнюються густою мокротою, в якій оселяються інфекції, тому хлопчик повинен кілька разів на день інгалюватися, виконувати вправи та приймати ліки. Пропускати не можна! Хворобі байдуже на те, що дитині хочеться покататися на велосипеді, побігати у парку, чи поїхати з батьками до річки. Сім’я часто приїжджає до бабусі в село, а там інколи бувають перебої з електроенергією, тож увімкнути стандартний інгалятор стає неможливо.

Іллі потрібно багато рухатися і перебувати на свіжому повітрі, щоб краще відкашлювати мокротиння, але через хворобу він прив'язаний до домівки. Хлопчик не може повноцінно відпочивати і насолоджуватися життям.

Мрія сім’ї Іллюші – маленький портативний інгалятор. Щоб можна було робити інгаляції на вулиці і зразу займатися велоспортом з татком. Щоб можна було набиратися сил в селі. Щоб можна було пізнавати цей світ, як і усі дітки.

Просимо Вас долучитися до збору на портативний інгалятор для Іллі, набори витратних до інгалятора та продуктові сертифікати, які допоможуть Іллі краще харчуватися та мати сили, щоб не дати муковісцидозу вбити легені.