Не дозволити хворобі перетворитися на рак!
Не дозволити хворобі перетворитися на рак!
Активний

Не дозволити хворобі перетворитися на рак!

Проєкт здійснює
Розпочато: 17.01.2025
Одеса
Активний
Залишилось зібрати
27230,00 грн.
Зібрано у відсотках
77%
Потрібно зібрати
119447,00 грн.

До проявів хвороби Крістіна жила звичайним життям. Вона ходила до школи, раділа канікулам, як усі діти, й гралася у дворі з друзями. Захворювання проявилося лише тоді, коли Крістіні було 10 років, тоді в один день усе змінилося. Спочатку злегка порушилася координація рухів, потім у дівчинки майже перестала працювати рука, вона почала підтягувати ногу, а також почав стрімко погіршуватися зір. Довелося терміново звертатися до лікаря. Крістіна відразу ж отримала направлення на КТ і МРТ мозку, які виявили доволі велике (8*8*6 см) утворення – астроцитому, зміщення тканин головного мозку і зорових нервів. Крістіні провели 2 операції, пухлину видалили, але геміпарез залишився (ліва рука і нога так і не працюють). Їй поставили діагноз – нейрофіброматоз – спадкове захворювання, що призводить до розвитку множинних пухлин на нервовій тканині – нейрофібром.

Пізніше нейрофіброми були виявлені й у тканинах лівого стегна. У патологічний пухлинний процес були залучені також і зорові нерви. Зараз лівим оком Крістіна зовсім не бачить, на правому залишається лише невеликий відсоток зору. З 2016 року дівчинка перебуває під наглядом лікарів. Їй необхідно регулярно робити МРТ для контролю стану та для своєчасного виявлення нових вогнищ. Раннє їх виявлення та медикаментозне лікування допомагають запобігти розвитку ускладнень. Нейрофіброматоз небезпечний тим, що ушкодження мозку та нервів може призвести до паралічу, а пухлини можуть переродитися в злоякісні.

Отже, хвороба Крістіни потребує лікування та спостереження на постійній основі. Але необхідні ліки та обстеження коштують дуже дорого. Батько Крістіни помер, і єдиною опорою для дівчинки є мама, яка сама має інвалідність. Їх єдиним доходом є пенсія. Сім’я постійно бореться за виживання, адже фінансові труднощі не дають їм можливості забезпечити навіть базові потреби. Наш фонд докладає зусилля до збору коштів на 2 наступні обстеження МРТ та медикаменти із розрахунку на рік. Лише разом ми можемо запобігти хворобі перетворитись на онкологічне, подарувати Крістіні шанс зберегти своє життя, таким, яким воно є зараз, просто своєчасно проходячи обстеження та приймаючи ліки. Допоможіть цій дівчині, будь ласка!

Повне ім’я: Гребенчук Крістіна Олександрівна, 03.08.2005 р.
Місто: Одеса
Діагноз: нейрофiброматоз 1типу, нейрофіброматоз орбіти, часткова атрофія зорового нерва, множинні об’ємні утворення лівого стегна, стан після видалення астроцитоми головного мозку
ID: 9926

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
13.08.2025 21:16
100,00 грн.
Благодійна допомога
05.08.2025 10:04
100,00 грн.
Благодійна допомога
13.07.2025 18:12
100,00 грн.
Благодійна допомога
11.07.2025 15:02
200,00 грн.
Благодійна допомога
27.06.2025 12:21
70,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Підтримаймо дітей на шляху до одужання
Підтримати
Здоров'я
Підтримаймо дітей на шляху до одужання
"Дача" у Львові - це місце, де діти з важкими захворюваннями живуть разом із рідними під час лікування д…
Самотній мамі не вистачає коштів на лікування Ані. 2
Підтримати
Здоров'я
Самотній мамі не вистачає коштів на лікування Ані. 2
Аня – надзвичайно чуйна, добра та сором‘язлива дитина. Крім того, вже майже два роки дівчинка інсуліноза…
Життя на постійних уколах.
Підтримати
Здоров'я
Життя на постійних уколах.
Прохор – юний креативний хлопець, що обожнює природу, особливо море. Вже сім років Прохор живе на інсулі…
Єгор мріє пізнати світ навколо
Підтримати
Здоров'я
Єгор мріє пізнати світ навколо
У Єгора складні вроджені порушення розвитку головного мозку. Йому потрібні систематичні проходження курс…
Показати всі