Не дозволити хворобі перетворитися на рак!
Не дозволити хворобі перетворитися на рак!
Активний

Не дозволити хворобі перетворитися на рак!

Проєкт здійснює
Розпочато: 17.01.2025
Одеса
Активний
Залишилось зібрати
25730,00 грн.
Зібрано у відсотках
78%
Потрібно зібрати
119447,00 грн.

До проявів хвороби Крістіна жила звичайним життям. Вона ходила до школи, раділа канікулам, як усі діти, й гралася у дворі з друзями. Захворювання проявилося лише тоді, коли Крістіні було 10 років, тоді в один день усе змінилося. Спочатку злегка порушилася координація рухів, потім у дівчинки майже перестала працювати рука, вона почала підтягувати ногу, а також почав стрімко погіршуватися зір. Довелося терміново звертатися до лікаря. Крістіна відразу ж отримала направлення на КТ і МРТ мозку, які виявили доволі велике (8*8*6 см) утворення – астроцитому, зміщення тканин головного мозку і зорових нервів. Крістіні провели 2 операції, пухлину видалили, але геміпарез залишився (ліва рука і нога так і не працюють). Їй поставили діагноз – нейрофіброматоз – спадкове захворювання, що призводить до розвитку множинних пухлин на нервовій тканині – нейрофібром.

Пізніше нейрофіброми були виявлені й у тканинах лівого стегна. У патологічний пухлинний процес були залучені також і зорові нерви. Зараз лівим оком Крістіна зовсім не бачить, на правому залишається лише невеликий відсоток зору. З 2016 року дівчинка перебуває під наглядом лікарів. Їй необхідно регулярно робити МРТ для контролю стану та для своєчасного виявлення нових вогнищ. Раннє їх виявлення та медикаментозне лікування допомагають запобігти розвитку ускладнень. Нейрофіброматоз небезпечний тим, що ушкодження мозку та нервів може призвести до паралічу, а пухлини можуть переродитися в злоякісні.

Отже, хвороба Крістіни потребує лікування та спостереження на постійній основі. Але необхідні ліки та обстеження коштують дуже дорого. Батько Крістіни помер, і єдиною опорою для дівчинки є мама, яка сама має інвалідність. Їх єдиним доходом є пенсія. Сім’я постійно бореться за виживання, адже фінансові труднощі не дають їм можливості забезпечити навіть базові потреби. Наш фонд докладає зусилля до збору коштів на 2 наступні обстеження МРТ та медикаменти із розрахунку на рік. Лише разом ми можемо запобігти хворобі перетворитись на онкологічне, подарувати Крістіні шанс зберегти своє життя, таким, яким воно є зараз, просто своєчасно проходячи обстеження та приймаючи ліки. Допоможіть цій дівчині, будь ласка!

Повне ім’я: Гребенчук Крістіна Олександрівна, 03.08.2005 р.
Місто: Одеса
Діагноз: нейрофiброматоз 1типу, нейрофіброматоз орбіти, часткова атрофія зорового нерва, множинні об’ємні утворення лівого стегна, стан після видалення астроцитоми головного мозку
ID: 9926

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
04.09.2025 12:52
1000,00 грн.
Благодійна допомога
16.08.2025 20:11
500,00 грн.
Благодійна допомога
13.08.2025 21:16
100,00 грн.
Благодійна допомога
05.08.2025 10:04
100,00 грн.
Благодійна допомога
13.07.2025 18:12
100,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Особливі "бейбі-бокси" для малюків. 6
Підтримати
Здоров'я
Особливі "бейбі-бокси" для малюків. 6
"Моя дитина захлинається від кашлю, має проблеми з харчуванням… Лікарі кажуть: "муковісцидоз". Ми не зна…
Повітря для Тимура
Підтримати
Здоров'я
Повітря для Тимура
Тимуру було лише 5 років, коли до їхнього міста Пологи Запорізької області прийшла війна. 9 місяців сім'…
Маленький Марко і його шлях до зірок
Підтримати
Здоров'я
Маленький Марко і його шлях до зірок
Маленький Марко щодня відчуває біль та приймає безліч ліків. З народження в нього ДЦП, епілепсія та лісе…
Допомога дітям Миколаєва
Підтримати
Здоров'я
Допомога дітям Миколаєва
Завдяки цьому проєкту ми закупимо потужний аудіометр, тимпанометр та енцефалограф у Миколаївську обласну…
Показати всі