Не залишимо Михайлика наодинці зі СМА

Цього чудового хлопця звуть Мишко, йому 8 років. Він радісний, цікавий, допитливий і найкращий у світі для своїх мами і тата. На перший погляд, Михайлик – дуже активна дитина, він любить дивитися мультики, як і всі діти в його віці, складає конструктор, збирає пазли. Та жити повноцінним життям і пересуватися ніжками йому не дає одна дуже небезпечна хвороба – СМА (спінальна м’язова атрофія), яку виявили у хлопця шість років тому. 

Попри страшний діагноз, Михайлик відвідує школу, має багато друзів у школі та поза її межами. Родина намагається зробити все, що від неї залежить, щоб Михайлик був здоровим, та ми з вами знаємо, що ліки, які могли б допомогти, на жаль, не зареєстровані в Україні. І це додає ще більшого болю батькам. У світі ліки існують, а скористатися ними для спасіння свого сина батьки не можуть. Але втрачати надію і опускати руки ніяк не можна.

Хлопчик може пройти курс необхідного лікування в клініці лікаря Бєрсєнєва. Процедури ін'єкцій в нервові закінчення стимулюють м’язи та не дають розвиватися хворобі далі. Та на такий курс родині потрібні кошти. Родина Мишка проживає у сільській місцевості та є малозабезпеченою. Для них навіть сам приїзд до столиці – це вже велике навантаження. Тато з мамою збирають кошти, щоб мати можливість приїхати, але вони просять нас із вами допомогти зібрати кошти саме на такий необхідний курс лікування в клініці "Інститут проблем болю". Давайте підтримаємо цю родину і дамо шанс на краще майбутнє Мишкові!

ПІБ: Мороз Михайло Миколайович, 23.11.2010 р.

Місто: с. Вельбівка, Полтавська обл.

Діагноз: СМА