Не залишимо Михайлика наодинці зі СМА. 3

Мишкові зараз дванадцять. Так, це він на фото, сидить у дитячому возику. Адже десять років із цих дванадцяти хлопчик разом із батьками бореться зі страшною недугою. Зветься вона СМА – спінальна м’язова атрофія. Ця небезпечна генетична хвороба не дозволяє дитині пересуватися самостійно, власними ногами. Попри це хлопчик відвідує школу та має багато друзів. Родина намагається робити все, що від неї залежить, щоб Михайлик був здоровим. Проте ліки, які могли б допомогти, з’явилися за кордоном лише у 2017 році, й, на жаль, поки не зареєстровані в Україні. І це додає ще більшого болю батькам.

Та свого часу для хлопчика та його рідних з’явився промінчик надії. В столиці працює клініка доктора Бєрсєнєва. Реабілітація та процедури ін'єкцій у нервові закінчення стимулюють м’язи та не дають розвиватися хворобі далі.

Але – і знову це але – родина Мишка проживає у сільській місцевості та є малозабезпеченою. Для них навіть приїзд до столиці – це вже велике фінансове навантаження. А пропускати курси лікування не можна, бо лише воно не дозволяє хворобі прогресувати! А до всього ще й війна внесла свої сумні корективи…

Допоможімо родині Михайлика! Дамо дитині шанс на краще майбутнє!