Один на 40 мільйонів

У 5-річного Іллі Ярошенка – невиліковне прогресуюче захворювання – лейкодистрофія (хвороба Канавана-ван Богарта-Бертрана). Із цим діагнозом хлопчина в Україні єдиний. І єдиний син у матері, яка доглядає його сама, проживаючи в орендованій квартирі. Щоденна, від народження, боротьба за життя сина, розгубленість лікарів, безсилля медицини не дають мамі Марії розслабитися ні на мить. Через наростання проблем із ковтанням та засвоєнням їжі Іллюша потребує спеціального харчування – вже сьогодні воно складає близько 80% всієї їжі малюка.

На жаль, стан дитини незворотньо погіршуватиметься, і з часом Ілля зможе харчуватися виключно так. Саме тому у 2015 році малюку вже встановили в животик гастростому – поки маленький організм ще може витримати анестезію.

Маленький боєць часто мусить терпіти: 3 зупинки дихання за останні 8 місяців, щоденне підключення до кисневої маски, зонд, періодична болюча заміна гастростоми... Часті респіраторні та вірусні захворювання, запалення легенів... Але він – справжній чоловік, і за маминої лагідної підтримки долає свої щоденні випробування.

Ілля – паліативна дитина, а це означає, що вилікувати його медицина сьогодні не спроможна. Але можливо полегшити щоденне життя хлопчика та його мами і подарувати їм відчуття дружнього плеча, на яке можна спертися у тяжкій життєвій ситуації. Тож збираємо допомогу на оплату ліків, підгузки та спеціального харчування. Допоможіть Іллі та мамі Марії долати їхні щоденні випробування, і попри все – жити!

ПІБ: Ярошенко Ілля Олександрович, 02.08.2010

Місто: Житомирська область

Діагноз: лейкодистрофія (хвороба Канавана-ван Богарта-Бертрана)