Підліткові мрії

На всіх фотографіях Костя посміхається. Хіба хто здогадається, що кожен ранок цього хлопця починається більш, ніж серйозно? Його реальність – прокидатися не лише від звуку будильника, а й від того, що дихати важко… Костя народився із муковісцидозом і кожного ранку мусить наново "запускати" легені до дихання, зробивши серію інгаляцій та фізичних вправ, що очистять дихальні шляхи. Інакше неможливо. Тому сьогодні мама наважилася просити по допомогу – сплатити для Кості медичне обладнання, що допоможе йому дихати, жити і посміхатись. 

Поза регулярними лікувальними процедурами Костя, як і його здорові однолітки, ходить до школи. Любить спілкуватись із друзями, ганяти у футбол, грати у настільний теніс та їздити на велосипеді. Постановив собі за мету добре закінчити школу та здобути хорошу професію. Мріє поїхати на море та побачити, як живуть люди в інших країнах, яка природа в інших краях, дослідити, яке воно – різноманіття життя.

Для того, аби Костя отримав шанс вирости і втілити свої мрії у життя, сьогодні йому необхідна допомога. Потрібно оплатити новий потужний інгалятор з витратними матеріалами, дихальний тренажер, бактерицидну лампу і стерилізатор. Також потрібен пульсоксиметр – маленький апаратик, що вимірює рівень кисню у крові та пульс і допомагає слідкувати за станом легень.

Усе лікування муковісцидозу коштує дуже дорого, бюджетні кошти покривають лише частину витрат, тож родина щомісяця мусить докуповувати чималу частину ліків самостійно. Сплатити ще й за обладнання їм не під силу. Однак разом ми можемо це зробити!

ПІБ: Іосіпов Костянтин Сергійович, 02.02.2005 р.

Місто: с. Маньківці, Хмельницька обл.

Діагноз: муковісцидоз із панкреатичною недостатністю, вторинний хронічний обструктивний бронхіт, ДН І ст., хронічне легеневе серце, початкова легенева гіпертензія, фіброз печінки, затримка фізичного розвитку соматогенного генезу, дифузний нетоксичний зоб І ст., хронічна колонізація Burkholderia cepacia, Stafilocjccus aureus, Candida Albicans