Повноцінне життя = дороге обстеження!
Повноцінне життя = дороге обстеження!
Завершений

Повноцінне життя = дороге обстеження!

Проєкт здійснює
Розпочато: 24.03.2017
Дніпро
Завершений
Всього зібрано
6107,62 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
6107,62 грн.

Здійснити міжгалактичну подорож – ось така недитяча мрія у нашого Антошки! А ще ходити до школи, кататись на велосипеді, бігати та стрибати, як інші діти! Але для цього йому не вистачає найголовнішого – здоров'я! В Антона вроджене генетичне захворювання – дисплазія сполучної тканини, синдром Елерса-Данлоса. 

Із самого народження його життя не було таким, як у інших дітей… В перші години після народження температура тіла хлопчика сягнула 39°С, почався епілептичний припадок та пропав сон! А далі нескінченний потік обстежень, аналізів, діагнозів і хвороб! І тільки через 10 років, завдяки наполегливості мами, було встановлено основний діагноз.

Антон потребує спеціалізованого харчування та щоденного прийому ліків. Кожний його день супроводжується "випадінням" суглобів, які він вже сам навчився ставити на місце! Його захворювання є причиною порушень в роботі всіх органів та систем. Прогноз лікарів втішний: за умови своєчасного та правильно дібраного лікування! Інакше – інвалідний візок!

Антошка дуже товариський, допитливий та розумний хлопчик. Захоплюється астрономією та зоологією, має хист до малювання, ліпки та конструювання. І Ви не повірите, він сам удома вирощує справжніх метеликів! Для здійснення мрії хлопчика необхідно пройти молекулярну діагностику з визначення типу сполучно-тканинної дисплазії. В Україні таким дослідженням займається тільки одна лабораторія – лабораторія доктора Рьодгера. Вартість послуги – 85 000 грн!
Для родини Антона ця сума не підйомна! Тому ми просимо всіх небайдужих людей підтримати наш проєкт і допомогти хлопчику жити повноцінно! І тоді його мрії обов'язково здійсняться!

 

ПІБ: Болжеларський Антон Юрійович, 16.08.2006 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: дисплазія сполучної тканини, тип якої потребує уточнення, синдром Елерса-Данлоса, асоційований з мітохондріальною недостатністю, білково-енергетична недостатність ІІ ст.

ID: 2968
Підтримали
Ирина Губа
13.05.2017 11:35
100,81 грн.
Благодійна допомога
07.05.2017 12:05
371,14 грн.
Ірина M
29.04.2017 17:31
100,00 грн.
Благодійна допомога
27.04.2017 15:41
25,55 грн.
Ирина Губа
27.04.2017 13:51
500,00 грн.
Усі донори

Звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Звіти готові

Схожі проєкти
Ваша допомога – шанс Павлику на здорове життя
Підтримати
Здоров'я
Ваша допомога – шанс Павлику на здорове життя
Павлику 5 років, в три роки хлопчику діагностували аутизм. В Павлика порушення сну, вибірковість в харчу…
Повернемо слух нашому захиснику!
Підтримати
Здоров'я
Повернемо слух нашому захиснику!
Як тільки почалася повномасштабна війна, 24 лютого чоловік знову був призваний до лав ЗСУ. І через декіл…
Зберегти гідність, навіть коли дуже погано
Підтримати
Здоров'я
Зберегти гідність, навіть коли дуже погано
Навіть коли дуже тяжко хворий, навіть коли ледве можеш сісти в ліжку… зберігати власну гідність людині в…
Маленька принцеса просить допомоги! 4
Підтримати
Здоров'я
Маленька принцеса просить допомоги! 4
Цю маленьку принцесу звуть Ксенія, їй 7 років. І всі ці 7 років дівчинка відчайдушно бореться із хворобо…
Показати всі