Повноцінне життя = дороге обстеження!

Здійснити міжгалактичну подорож – ось така недитяча мрія у нашого Антошки! А ще ходити до школи, кататись на велосипеді, бігати та стрибати, як інші діти! Але для цього йому не вистачає найголовнішого – здоров'я! В Антона вроджене генетичне захворювання – дисплазія сполучної тканини, синдром Елерса-Данлоса. 

Із самого народження його життя не було таким, як у інших дітей… В перші години після народження температура тіла хлопчика сягнула 39°С, почався епілептичний припадок та пропав сон! А далі нескінченний потік обстежень, аналізів, діагнозів і хвороб! І тільки через 10 років, завдяки наполегливості мами, було встановлено основний діагноз.

Антон потребує спеціалізованого харчування та щоденного прийому ліків. Кожний його день супроводжується "випадінням" суглобів, які він вже сам навчився ставити на місце! Його захворювання є причиною порушень в роботі всіх органів та систем. Прогноз лікарів втішний: за умови своєчасного та правильно дібраного лікування! Інакше – інвалідний візок!

Антошка дуже товариський, допитливий та розумний хлопчик. Захоплюється астрономією та зоологією, має хист до малювання, ліпки та конструювання. І Ви не повірите, він сам удома вирощує справжніх метеликів! Для здійснення мрії хлопчика необхідно пройти молекулярну діагностику з визначення типу сполучно-тканинної дисплазії. В Україні таким дослідженням займається тільки одна лабораторія – лабораторія доктора Рьодгера. Вартість послуги – 85 000 грн!
Для родини Антона ця сума не підйомна! Тому ми просимо всіх небайдужих людей підтримати наш проєкт і допомогти хлопчику жити повноцінно! І тоді його мрії обов'язково здійсняться!

ПІБ: Болжеларський Антон Юрійович, 16.08.2006 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: дисплазія сполучної тканини, тип якої потребує уточнення, синдром Елерса-Данлоса, асоційований з мітохондріальною недостатністю, білково-енергетична недостатність ІІ ст.