Повноцінне життя = дороге обстеження!
Повноцінне життя = дороге обстеження!
Завершений

Повноцінне життя = дороге обстеження!

Проект здійснює
Розпочато: 24.03.2017
Дніпро
Завершений
Всього зібрано
6107,62 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
6107,62 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Здійснити міжгалактичну подорож – ось така недитяча мрія у нашого Антошки! А ще ходити до школи, кататись на велосипеді, бігати та стрибати, як інші діти! Але для цього йому не вистачає найголовнішого – здоров'я! В Антона вроджене генетичне захворювання – дисплазія сполучної тканини, синдром Елерса-Данлоса. 

Із самого народження його життя не було таким, як у інших дітей… В перші години після народження температура тіла хлопчика сягнула 39°С, почався епілептичний припадок та пропав сон! А далі нескінченний потік обстежень, аналізів, діагнозів і хвороб! І тільки через 10 років, завдяки наполегливості мами, було встановлено основний діагноз.

Антон потребує спеціалізованого харчування та щоденного прийому ліків. Кожний його день супроводжується "випадінням" суглобів, які він вже сам навчився ставити на місце! Його захворювання є причиною порушень в роботі всіх органів та систем. Прогноз лікарів втішний: за умови своєчасного та правильно дібраного лікування! Інакше – інвалідний візок!

Антошка дуже товариський, допитливий та розумний хлопчик. Захоплюється астрономією та зоологією, має хист до малювання, ліпки та конструювання. І Ви не повірите, він сам удома вирощує справжніх метеликів! Для здійснення мрії хлопчика необхідно пройти молекулярну діагностику з визначення типу сполучно-тканинної дисплазії. В Україні таким дослідженням займається тільки одна лабораторія – лабораторія доктора Рьодгера. Вартість послуги – 85 000 грн!
Для родини Антона ця сума не підйомна! Тому ми просимо всіх небайдужих людей підтримати наш проект і допомогти хлопчику жити повноцінно! І тоді його мрії обов'язково здійсняться!

 

ПІБ: Болжеларський Антон Юрійович, 16.08.2006 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: дисплазія сполучної тканини, тип якої потребує уточнення, синдром Елерса-Данлоса, асоційований з мітохондріальною недостатністю, білково-енергетична недостатність ІІ ст.

ID: 2968

Звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Звіти готові

Підтримали
Ирина Губа
13.05.2017 11:35
100,81 грн.
Благодійна допомога
07.05.2017 12:05
371,14 грн.
Ірина M
29.04.2017 17:31
100,00 грн.
Благодійна допомога
27.04.2017 15:41
25,55 грн.
Ирина Губа
27.04.2017 13:51
500,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Кінець Аніних митарств
Підтримати
Здоров'я
Кінець Аніних митарств
7 років тому в багатодітній родині Грушовець народилися дві донечки – двійнята Настя та Аня. Дві дівчинк…
Танець життя для Аліни
Підтримати
Здоров'я
Танець життя для Аліни
До хвороби Аліна найбільше любила танцювати. Вміла виразити красу рухом. Рак ноги змінив її життя, але п…
Допоможіть Артему подолати хворобу. 6
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Артему подолати хворобу. 6
Артемчик народився сонячним травневим днем 2011 р. на 32 тижні вагітності. Під час пологів, в результаті…
Відновлення для матусі! 2
Підтримати
Здоров'я
Відновлення для матусі! 2
Єва має інвалідність із дитинства, підгрупа А, діагноз "ДЦП". Її батько помер, і мама виховувала дівчинк…
Показати всі