Повноцінне життя = дороге обстеження!
Повноцінне життя = дороге обстеження!
Завершений

Повноцінне життя = дороге обстеження!

Проект здійснює
Розпочато: 24.03.2017
Дніпро
Завершений
Всього зібрано
6107,62 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
6107,62 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Здійснити міжгалактичну подорож – ось така недитяча мрія у нашого Антошки! А ще ходити до школи, кататись на велосипеді, бігати та стрибати, як інші діти! Але для цього йому не вистачає найголовнішого – здоров'я! В Антона вроджене генетичне захворювання – дисплазія сполучної тканини, синдром Елерса-Данлоса. 

Із самого народження його життя не було таким, як у інших дітей… В перші години після народження температура тіла хлопчика сягнула 39°С, почався епілептичний припадок та пропав сон! А далі нескінченний потік обстежень, аналізів, діагнозів і хвороб! І тільки через 10 років, завдяки наполегливості мами, було встановлено основний діагноз.

Антон потребує спеціалізованого харчування та щоденного прийому ліків. Кожний його день супроводжується "випадінням" суглобів, які він вже сам навчився ставити на місце! Його захворювання є причиною порушень в роботі всіх органів та систем. Прогноз лікарів втішний: за умови своєчасного та правильно дібраного лікування! Інакше – інвалідний візок!

Антошка дуже товариський, допитливий та розумний хлопчик. Захоплюється астрономією та зоологією, має хист до малювання, ліпки та конструювання. І Ви не повірите, він сам удома вирощує справжніх метеликів! Для здійснення мрії хлопчика необхідно пройти молекулярну діагностику з визначення типу сполучно-тканинної дисплазії. В Україні таким дослідженням займається тільки одна лабораторія – лабораторія доктора Рьодгера. Вартість послуги – 85 000 грн!
Для родини Антона ця сума не підйомна! Тому ми просимо всіх небайдужих людей підтримати наш проект і допомогти хлопчику жити повноцінно! І тоді його мрії обов'язково здійсняться!

 

ПІБ: Болжеларський Антон Юрійович, 16.08.2006 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: дисплазія сполучної тканини, тип якої потребує уточнення, синдром Елерса-Данлоса, асоційований з мітохондріальною недостатністю, білково-енергетична недостатність ІІ ст.

Звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Звіти готові

Підтримали
Ирина Губа
13.05.2017 11:35
100,81 грн.
Благодійна допомога
07.05.2017 12:05
371,14 грн.
Ірина M
29.04.2017 17:31
100,00 грн.
Благодійна допомога
27.04.2017 15:41
25,55 грн.
Ирина Губа
27.04.2017 13:51
500,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Підтримати
Здоров'я
Є надія дихати. Допоможи! 5
У свої 16 років Іван важить критично мало – 38 кг. І це він вже погладшав завдяки Вашій допомозі!
Підтримати
Здоров'я
Одужати заради сина!
Лізі Потроховой 29 років, її синочку Вадиму - 7 рочків. Все було добре, але в одну мить їх життя перевер…
Підтримати
Здоров'я
Поставимо Артемчика на ніжки! 5
Артемчик – третя дитина у батьків-спортсменів. Здавалося б, у здорових та сильних духом батьків мають бу…
Підтримати
Здоров'я
Подаруємо Маринці надію на майбутнє. 7
Марині зараз 10 років. Вона красива і розумна дівчинка, любить читати свої улюблені книжки, малювати, лю…
Показати всі