Щоб мама і Влада усміхалися

Згадуючи всі випробування 6-річної Влади, мама витирає сльози. Постійний кашель та поганий набір ваги, місяці обстежень, приписування різних діагнозів і слова лікарів про те, що муковісцидоз – це невиліковно. З того дня життя сім’ї змінилося: почалося безперервне лікування.

Боротьба за здоров'я людини з муковісцидозом – це пожиттєва терапія. Ця хвороба означає, що всі секрети в організмі значно більш в'язкі, ніж у здорової людини. Передусім, це відображається на легенях, у яких збирається мокротиння та оселяються інфекції. При муковісцидозі погано засвоюється їжа. Тому кожен день Владислави починається з інгаляцій, фізіотерапевтичних процедур та прийому великої кількості пігулок. Теж саме чекає дівчинку ввечері. Попри хворобу, Влада життєрадісна, енергійна та дружелюбна. З радістю відвідує дитячий садок, де має багато друзів. Уже 2 роки займається художньою гімнастикою, адже фізична активність для неї є корисною: розробляються легені і легше відкашлюється мокротиння.

Нещодавно Владиславу з мамою відпустили додому після чергового стаціонарного лікування. Воно пройшло з позитивною динамікою, але лікарі наголосили, що дівчинці потрібно користуватися інгалятором Pari Sinus, бо у неї порушене дихання через ніс. Цей девайс має достатню потужність, щоб справлятися з лікуванням муковісцидозу та хронічного риносинуситу. На жаль, фінансової можливості самостійно придбати інгалятор сім'я не має, зважаючи на постійні витрати на лікування дитини. Тому ми просимо допомогти їм у цьому.

Нам дуже хочеться, щоб мами діток з муковісцидозом частіше усміхалися. Для цього їм важливо знати, що у їхньої дитини є обладнання, необхідне для лікування.