Сколіоз загрожує життю Жасмін
Сколіоз загрожує життю Жасмін
Активний

Сколіоз загрожує життю Жасмін

Проєкт здійснює
Розпочато: 28.10.2024
Київська обл.
Активний
Залишилось зібрати
238513,86 грн.
Зібрано у відсотках
22%
Потрібно зібрати
307440,00 грн.

Жасмін терміново потрібна операція на хребті – без неї дівчинка може загинути. Сколіоз почав розвиватися у Жасмін давно, але зараз ситуація стала критичною: кут викривлення досягнув 70 градусів. Жасмін живе в родині батька, у його дружини також встановлена ​​інвалідність. Крім нас із вами, немає кому допомогти оплатити набір імплантів для операції.

Коли Жасмін було 4 роки, вона гостювала у бабусі. Та помітила, що спина внучки викривлена. Ортопед діагностував сколіоз та рекомендував курси масажу, ЛФК, плавання та носіння корсета. Ці заходи допомагають не завжди, а у випадку Жасмін виконувати призначення було складно.

Мама дівчинки часто залишала дітей із чоловіком і зникала з дому на два-три місяці, а коли була вдома, на жаль, теж не справлялася з батьківськими обов'язками. У 2019 році вона розійшлася з чоловіком, а у серпні 2023 року суд позбавив її батьківських прав.

Жасмін живе у батька в Броварах. Микола та його дружина Світлана докладають усіх зусиль, щоб покращити здоров'я дитини. Пересування на кріслі-колясці не заважає Світлані працювати у реабілітаційному центрі, де Жасмін регулярно займається з фахівцями.

Дівчинка розвивається з невеликою затримкою, але вже навчилася добре читати та писати, майже наздогнала шкільну програму. Жасмін домовилася з батьком: якщо вона добре закінчить 6 клас, він виконає її мрію побачити Париж.

У вільний час Жасмін малює картини за номерами, займається алмазним живописом, спілкується з друзями.

Професор Левицький із Національної дитячої спеціалізованої лікарні "Охматдит" готовий провести операцію з корекції деформації хребта, встановивши імпланти системи Socore. Якщо не вдатися до оперативного втручання, все може закінчитися найгіршим чином.

Ми відкриваємо збір, щоб оплатити набір імплантів системи Socore. Друзі, давайте об'єднаємося й врятуємо Жасмін, щоб сколіоз, який прогресує, не забрав дитяче життя!

Повне ім’я: Петропавловська Жасмін Миколаївна, 29.04.2011 р.
Місто: Бровари, Київська обл.
Діагноз: ювенільний ідіопатичний S-подібний правосторонній грудопоперековий сколіоз
ID: 9757

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
20.11.2024 22:30
15,00 грн.
Благодійна допомога
17.11.2024 23:31
200,00 грн.
Благодійна допомога
17.11.2024 20:35
1000,00 грн.
Благодійна допомога
17.11.2024 00:44
22,00 грн.
Благодійна допомога
16.11.2024 16:05
200,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Унікальний, але не скорений хворобою. 2
Підтримати
Здоров'я
Унікальний, але не скорений хворобою. 2
Білал – єдина дитина в Україні з синдромом Емануеля, який проявляється порушенням слуху, відсутністю мов…
Реабілітація для Софії
Підтримати
Здоров'я
Реабілітація для Софії
Софія народилася доношеною дівчинкою шляхом екстреного кесаревого. Перші 9 днів крихітка провела в реані…
Владик хоче бути самостійним. 2
Підтримати
Здоров'я
Владик хоче бути самостійним. 2
Дитинство маленького Владика непросте, не кожен дорослий зміг би так… На жаль, після народження Владик з…
Назар: я подолаю хворобу! 5
Підтримати
Здоров'я
Назар: я подолаю хворобу! 5
Багато з вас пам’ятає маленького Назара Думанського – хлопчика, який мужньо бореться з хворобою від само…
Показати всі