СМА не здолає мене! 2

Дворічному Демиду потрібна реабілітація, щоб продовжувати розвиватися та зміцнювати мʼязи. Хлопчик народився зі спінальною м'язовою атрофією 1 типу – важким генетичним захворюванням, при якому мʼязи поступово слабшають через ураження моторних нейронів.

СМА 1 типу – найважча форма цієї хвороби: без лікування вона призводить до повної втрати рухливості, а з часом слабшають і дихальні мʼязи, що спричиняє небезпечні для життя ускладнення. Симптоми у Демида проявилися від самого початку: мʼязи були надто слабкими, хлопчик майже не рухав ручками й ніжками, не міг утримувати голову. Почувши діагноз, батьки опинилися перед найважчим випробуванням у своєму житті.

Але завдяки тому, що лікування розпочали вчасно, хвороба не змогла забрати в Демида найголовніше – можливість розвиватися. Терапія зупинила її прогрес і дала хлопчику те, чого без втручання не було б: час, рух і надію на нові вміння. І зараз реабілітацію потрібно продовжувати, адже вона життєво необхідна хлопчику.

"Завдяки реабілітації ми спостерігаємо помітні покращення: Демид краще робить опору на руки, довше утримує себе, впевненіше відчуває баланс свого тіла. Загалом він стає сильнішим. Особливо хочемо відзначити, що руки, які були нашою головною ціллю на цьому етапі, – суттєво зміцнилися, і ми вже бачимо реальні позитивні зміни", – каже мама Демида.

Демид – активний малюк, який щиро хоче рухатися. І він вже це робить – крок за кроком. Підтримайте його на цьому шляху.