СМА, стоп!

Даші скоро буде 9 років, 8 із них вона бореться з рідкісним захворюванням, що прогресує, СМА – спінальною м'язовою атрофією. Це хвороба, яка забирає у людини здатність ходити, стояти, сидіти, їсти і навіть дихати, вона буквально з'їдає м'язи. До 1 року і 2 місяці Дашенька, як і всі дітки, могла самостійно сісти навпочіпки і встати, нахилиться і підняти з підлоги іграшку, але зараз ці навички втрачені. Поступово атрофуються всі м'язи організму, настає паралізація рухового апарату, серця і дихання.

Зараз Даша ще може ходити на коротку відстань, тримаючись за опору або за мамину руку. Щоб пригальмувати розвиток хвороби, а так само для підтримки і збереження навичок ходьби, дівчинка кожні 3 місяці проходить реабілітацію, приймає дуже багато медичних препаратів, спеціальне харчування з амінокислотами, терпить дуже болючі уколи. Після кожного курсу лікування дитина почувається значно краще, довше може стояти, ходити до 50 метрів.

В Європі ось уже 2 роки СМА не є вироком. Дітки отримують ліки, здатні повністю загальмувати прогресування даного захворювання. Але поки цього препарату немає в Україні, треба намагатися гальмувати параліч м'язів і зберегти якомога довше навички ходьби у Даринки. На жаль, це вимагає дуже багато фінансових витрат. Даша інтелектуально ні чим не відрізняється від своїх однолітків, вона велика розумниця, радує хорошими оцінками в школі, займається в драматичному гуртку, дуже старається на заняттях з плавання. Вона така ж восьмирічна дівчинка, як всі, тільки через прикру несправність в ланцюжку ДНК вона стала заручником свого тіла.

Допоможіть Дашиній родині зібрати гроші на підтримку стабільного стану дитини, і вона неодмінно дочекається ліки, які врятують їй життя.

ПІБ: Чумашвілі Дар'я Павлівна, 17.04.2010 р.

Місто: Маріуполь

Діагноз: спінальна м’язова атрофія