Справжнє дитинство для Лізи
Бачити посмішку на обличчі дитини – це задоволення, на обличчі власної дитини – просто щастя, а бачити біль – пекло. Із-за хвороби наша доця страждає та відчуває біль. Ті моменти її радості, коли на обличчі з’являється посмішка та задоволення, для нас особливі, її сміх породжує усмішки і у батьків, приносить промені щастя. Проте щастя не так зараз уже й багато: потрібно постійно проходити реабілітацію, а коштів на це в родині немає. Стороння підтримка – ось, що зробить Лізочку щасливою!
Бачити посмішку на обличчі дитини – це задоволення, на обличчі власної дитини – просто щастя, а бачити біль – пекло. Із-за хвороби наша доця страждає та відчуває біль. Ті моменти її радості, коли на обличчі з’являється посмішка та задоволення, для нас особливі, її сміх породжує усмішки і у батьків, приносить промені щастя. Проте щастя не так зараз уже й багато: потрібно постійно проходити реабілітацію, а коштів на це в родині немає. Стороння підтримка – ось, що зробить Лізочку щасливою!
Із самого народження наша дитина була довгий час в різних лікарнях, була одна, коли до неї не пускали навіть батьків. Перенесла багато болю від різних процедур та лікарських препаратів, терапії та занять. Але пройдений шлях лікування дав певних результатів, доця почала тримати голівку, звертати увагу на іграшки, на людей та трохи цікавитись тим, що біля неї відбувається. Почала добре реагувати на контакт від батьків та близьких – так вона неймовірно полюбляє щоб їй чухали ручки та спинку (починає дуже радіти та сміятись); любить поцілунки в шию; полюбляє, коли їй наспівуюсь пісні.
Лікування, яке дасть змогу їй робити звичні та прості для дітей речі, такі як ходити і говорити, вкрай необхідне. Сподіваємось, що лікування в Центрі стимуляції мозку поліпшить фізичний та психічний стан дитини, покращить увагу та реакцію на звернення, дасть поштовх для фізичного розвитку. Мріємо, щоб наша дитина почала говорити слова, щось просити та розповідати. Нам допомагають наші близькі, особливо батьки, однак основна проблема для лікування – це фінанси. Постійна необхідність приймання різних ліків та необхідність різних речей побуду для дитини вимагає значних коштів. Тому, для нашої дитини, нам необхідна Ваша допомога.
ПІБ: Герасименко Єлизавета Павлівна, 04.10.2010 р.
Місто: Київ
Діагноз: ДЦП, правосторонній геміпарез, епісиндром (симптоматична епілепсія в формі простих парціальних приступів), хроничній піелонефрит, грубе відставання у психомоторному розвитку
ID: | 1376 |
Ana 888
09.03.2015 13:28
|
1700,00 грн. |
|
Благодійна допомога
09.03.2015 13:16
|
35,00 грн. |
|
Благодійна допомога
09.03.2015 10:46
|
100,00 грн. |
|
Благодійна допомога
09.03.2015 10:04
|
100,00 грн. |
|
Назарій Кобильник
09.03.2015 09:43
|
50,00 грн. |