У Насті буде щасливе дитинство!

МОЗ виділив кошти на оплату лікування Насті. Настуні з Рівненської області скоро виповниться два роки. У дитини рідкісний тип лейкозу - ювенільний мієломоноцитарний лейкоз, який майже не піддається лікуванню хіміопрепаратами. Єдиний шанс виграти цю боротьбу - пересадка кісткового мозку від неродинного донора.

Півтора роки тому у Насті Гамза виявили лейкоз. Кістковий мозок дитини не виробляє здорові тромбоцити і еритроцити, а організмом дитини заволоділа армія нездорових лейкоцитів. Почалась інтоксикація, вражені майже всі внутрішні органи, надмірно збільшилась селезінка, шкіра тріскається і відшаровується, утворюючи болючі ранки. Після консультацій з Німецькими лікарями визначили остаточний діагноз – ювенільний мієломоноцитарний лейкоз. Така форма зустрічається дуже рідко – лише 2% з усіх онкологічних хвороб у дітей. Стандартних протоколів лікування для неї не існує.

Настю може врятувати лише трансплантація кісткового мозку і видалення селезінки. Без цього дитина за прогнозами лікарів проживе 5-6 місяців. Наразі Насті кожні три тижні проводять переливання крові та терапію, яка трохи стримує розвиток хвороби.

Прийняти дівчинку погодилася клініка Медіполь у Стамбулі і провести лікування за 135 тисяч доларів.
Батьки подали заяву в Міністерство охорони здоров’я на оплату за рахунок бюджетних коштів. Однак попереду в черзі стоять ще 28 людей, тож кошти будуть не скоро, а часу у дитини не має.

Ми збираємо на УББ 450 000 грн., щоб внести передоплату і дитину скорше взяли на лікування.

ПІБ: Гамза Анастасія Василівна

Дата народження: 18 вересня 2015 р.

Діагноз: ювенільний мієломоноцитарний лейкоз