Вероніка потребує лікування
Вероніка потребує лікування
Завершений

Вероніка потребує лікування

Проєкт здійснює
Розпочато: 12.04.2021
Київська обл.
Завершений
Всього зібрано
8123,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
8123,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Вероніці 2 роки і 2 місяці. Вона розумниця, матусина улюблениця. З віку 5 місяців ця маленька дівчинка бореться з судомами. Все почалося у червні, тоді у Веронічки піднялася висока температура. Мама терміново звернулася до лікарні, і дівчинку госпіталізували – спочатку була реанімація, потім лікування у стаціонарі.

З 6 місяців у дівчинки були фебрильні судоми, а після року – афебрильні. Щоб встановити причину захворювання, їй зробили генетичний скрінінг, який виявив мутацію гена SCN1A. Синдром Драве – такий діагноз встановлено Вероніці. Лікарі призначали різні комбінації терапії. "Вероніка приймала вже багато ліків, і їй нічого не допомагало, – розповідає мама Вероніки, – зараз ми потрапили до хорошого лікаря, він підібрав нам препарати". 

Дівчинка цікавиться абсолютно всім. Тягнеться до дітей, хоче гратися. Любить дивитися мультик "Маша і Ведмідь". А на день народження матуся замовила для Веронічки торт із зображенням улюблених мультиплікаційних персонажів. Із задоволенням дівчинка грається розвивальними іграшками та обожнює іграшки, які розмовляють. Якось мама подарувала донечці невеличку іменну подушку, яка стала для неї найулюбленішою. Забрати її, щоб попрати, – то велика проблема, Вероніка не віддає.

Для продовження лікування Вероніці необхідні препарати "Кеппра" табл. 250 мг – 12 упаковок, "Вальпроком 300" хроно табл. 300 мг №100 – 10 упаковок.  

На жаль, батько дівчинки участі у її вихованні не бере. Матуся сама виховує донечку. У Вероніки є ще старший брат, йому 18 років. Самотужки матері дуже складно справлятися з витратами, пов’язаними з лікуванням доньки. Підтримайте, будь ласка, Вероніку!

Повне ім’я: Винник Вероніка Сергіївна, 31.01.2019 р.
Місто: Бориспіль, Київська область
Діагноз: генетична епілепсія, мутація SCN1A (синдром Драве), поліморфні припадки: фокальні з розповсюдженням припадки, міоклонії, резистентні до проти судомної терапії. Пірамідна недостатність, атактичний синдром. Затримка психічного розвитку. Затримка мовленнєвого розвитку. Цієлоектазія справа (за даними УЗД)
ID: 7054
Підтримали
Благодійна допомога
17.04.2021 17:08
3929,74 грн.
sergiodanile
17.04.2021 11:25
70,26 грн.
Благодійна допомога
16.04.2021 19:40
483,10 грн.
Благодійна допомога
16.04.2021 18:40
1018,33 грн.
VB
16.04.2021 15:38
50,93 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проєкти
Допоможи мені встати!
Підтримати
Здоров'я
Допоможи мені встати!
Відразу після появи на світ у крихітки діагностували вроджену ваду серця, гідроцефалію, бронхеневу диспл…
Одужати заради дітей! 2
Підтримати
Здоров'я
Одужати заради дітей! 2
Шановні донори! Знову до вас по допомогу звертається родина Надії Крижановської. Зовсім нещодавно Надюша…
Марʼяна обовʼязково розмовлятиме!
Підтримати
Здоров'я
Марʼяна обовʼязково розмовлятиме!
Марʼяна народилася на 35 тижні вагітності, і через асфіксію у крихітки постраждав мозок. Це стало причин…
Допоможіть Даміру з лікуванням!
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Даміру з лікуванням!
Даміру 5 років, і у нього аутизм. Хлопчик почав сидіти і повзати в 6-місячному віці, проте батьків насто…
Показати всі