Віка: це життєво необхідно

8-річна Віка встигає не тільки до школи, а й на купу гуртків: малювання, танці, рукоділля... І в лікарню. Часто. Народилася Віка 28 вересня 2010 року, на 3-й день її прооперували, за наступні роки дівчинка декілька разів побувала в реанімації, а у звичайному стаціонарному відділенні мусить лежати планово раз на кілька місяців. І в цей час її старший, але ще також малий братик чекає їх з мамою вдома. А потім знову носитиме їй рюкзак, щоб сестричці не було важко, захищатиме, допомагатиме наздоганяти пропущені уроки. Тільки заробити багато грошей, аби вистачило на все необхідне, братик поки не може, і мама – також.

Віка народилася з важким генетичним захворюванням – муковіцидозом. Воно вражає весь організм, а надто – страждають легені. Мокротиння підвищеної в’язкості налипає на стінки бронхів і забиває дихальні шляхи, стає важко дихати – іноді починаєш задихатись навіть за одну ніч. Щоб жити, хворий на муковісцидоз мусить кожного дня, зранку і ввечері, робити інгаляції та спеціальні фізичні вправи, які допомагають викашляти зле мокротиння, а також попереджають спалахи легеневих інфекцій.

Від двох до 16 інгаляцій кожного дня, без перерв – звичайні апарати такого навантаження не витримують і швидко ламаються, тож пацієнтам з муковісцидозом необхідно мати особливо потужні інгалятори та регулярно змінювати витратні матеріали до них. Але й ціна на все це – "особлива", кусюча. Окрім того, потрібно мати дихальні тренажери, все обладнання потрібно щодня стерилізувати, а в приміщенні включати бактерицидну лампу. Це все допомагає зменшити частоту й силу загострень хвороби, а відтак – і скоротити необхідність лягати на стаціонарне лікування.

Тож зараз просимо допомогти закупити для Віки все обладнання – для неї це життєво необхідно.

ПІБ: Колісник Вікторія Миколаївна, 28.09.2010 р.

Місто: Городенка, Івано-Франківська обл.

Діагноз: муковісцидоз з панкреатичною недостатністю