Віртуоз мріє жити без болю

У Андрія рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, і його самопочуття погіршується з кожним днем. Генетик та імунолог впевнені: є прихована патологія. Хлопчику необхідно пройти поглиблене обстеження в лабораторному центрі Vitalab.

На 34 тижні вагітності у Ольги відійшли води, їй терміново зробили операцію. Через туге обвиття пуповиною дитина перенесла кисневе голодування. А через крововилив у мозку немовляти утворилася кіста.

Андрій відставав у розвитку, тому мама звернулася до невролога. Дитині діагностували атиповий аутизм. Пізніше Ольга помітила в сина тривожні симптоми: часті кровотечі, надмірна рухливість та болючість суглобів, м'язова слабкість, емоційна нестабільність, втрата наявних навичок. Виявилося, що у нього рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, яке характеризується дефектом колагену та метаболічними порушеннями, що призводить до змін у сполучній тканині.

Порушення обміну речовин проявляється накопиченням аміаку, який вражає клітини головного мозку. Також в Андрія спостерігається дисбаланс ферментів. Він регулярно здає аналізи та приймає препарати. Попри це хлопчик – невичерпний оптиміст та музикант.

Нещодавно хлопчик був на прийомі в генетика та імунолога, оскільки його здоров'я стрімко погіршується. З'явилися нові тривожні симптоми: викривлення щелепи, зуби ростуть у два ряди та спонтанно випадають, посилюються біль та оніміння в ногах.

Крім того, Андрій постійно хворіє на респіраторні захворювання. Ось і зараз у нього біль у горлі та нежить, хоча він нещодавно закінчив курс терапії антибіотиками.

Ретельне лабораторне обстеження дасть змогу виключити низку генетичних та імунологічних захворювань. А в разі виявлення допоможе скоригувати їхні прояви.

Крім Андрія, в їхній родині інвалідність є у його мами та старшої сестри. Друзі, давайте допоможемо зібрати необхідну суму, щоб Андрій здав усі необхідні аналізи. Тоді лікарі отримають необхідні дані, щоб стабілізувати стан дитини!