Віртуоз мріє жити без болю
Віртуоз мріє жити без болю
Активний

Віртуоз мріє жити без болю

Проєкт здійснює
Розпочато: 23.01.2025
Дніпропетровська обл.
Активний
Залишилось зібрати
146549,00 грн.
Зібрано у відсотках
33%
Потрібно зібрати
221330,00 грн.

У Андрія рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, і його самопочуття погіршується з кожним днем. Генетик та імунолог впевнені: є прихована патологія. Хлопчику необхідно пройти поглиблене обстеження в лабораторному центрі Vitalab.

На 34 тижні вагітності у Ольги відійшли води, їй терміново зробили операцію. Через туге обвиття пуповиною дитина перенесла кисневе голодування. А через крововилив у мозку немовляти утворилася кіста.

Андрій відставав у розвитку, тому мама звернулася до невролога. Дитині діагностували атиповий аутизм. Пізніше Ольга помітила в сина тривожні симптоми: часті кровотечі, надмірна рухливість та болючість суглобів, м'язова слабкість, емоційна нестабільність, втрата наявних навичок. Виявилося, що у нього рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, яке характеризується дефектом колагену та метаболічними порушеннями, що призводить до змін у сполучній тканині.

Порушення обміну речовин проявляється накопиченням аміаку, який вражає клітини головного мозку. Також в Андрія спостерігається дисбаланс ферментів. Він регулярно здає аналізи та приймає препарати. Попри це хлопчик – невичерпний оптиміст та музикант.

Нещодавно хлопчик був на прийомі в генетика та імунолога, оскільки його здоров'я стрімко погіршується. З'явилися нові тривожні симптоми: викривлення щелепи, зуби ростуть у два ряди та спонтанно випадають, посилюються біль та оніміння в ногах.

Крім того, Андрій постійно хворіє на респіраторні захворювання. Ось і зараз у нього біль у горлі та нежить, хоча він нещодавно закінчив курс терапії антибіотиками.

Ретельне лабораторне обстеження дасть змогу виключити низку генетичних та імунологічних захворювань. А в разі виявлення допоможе скоригувати їхні прояви.

Крім Андрія, в їхній родині інвалідність є у його мами та старшої сестри. Друзі, давайте допоможемо зібрати необхідну суму, щоб Андрій здав усі необхідні аналізи. Тоді лікарі отримають необхідні дані, щоб стабілізувати стан дитини!

Повне ім’я: Майоров Андрій Станіславович, 09.09.2011 р.
Місто: Кам'янське, Дніпропетровська обл.
Діагноз: синдром Елерса-Данлоса, аутизм, геморагічний васкуліт, мітохондріальна дисфункція
ID: 9935

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
25.07.2025 16:32
200,00 грн.
Благодійна допомога
19.07.2025 17:58
1000,00 грн.
Благодійна допомога
15.07.2025 13:21
200,00 грн.
Благодійна допомога
30.06.2025 14:52
9900,00 грн.
Благодійна допомога
17.06.2025 23:13
200,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Хвороба щоденно нищить здоров’я дівчинки
Підтримати
Здоров'я
Хвороба щоденно нищить здоров’я дівчинки
Златослава – звичайна дівчинка, що ніколи не знала звичайного життя. Їй не було ще й двох років, коли з …
Марина мріє одужати. 2
Підтримати
Здоров'я
Марина мріє одужати. 2
Марина – щира, світла дівчинка, яка мріє впевнено ходити, самостійно рухати правою рукою і жити без болю…
Допоможіть Соломії
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Соломії
Майже трирічна Соломія – єдина дитина в сім‘ї. Дівчинка зростала активною, розумною та грайливою, але ра…
Сумна математика Андрійкиного здоровʼя
Підтримати
Здоров'я
Сумна математика Андрійкиного здоровʼя
У пʼять років життя Андрія навіки змінив страшний діагноз: цукровий діабет І типу, інсулінозалежний. Три…
Показати всі