Врятуйте сердечка Аріни, Мирослави та Ніколь
Врятуйте сердечка Аріни, Мирослави та Ніколь
Завершений

Врятуйте сердечка Аріни, Мирослави та Ніколь

Проєкт здійснює
Розпочато: 21.12.2020
Запоріжжя, Харків і смт. Берегомет, Чернівецька обл.
Завершений
Всього зібрано
299493,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
299493,00 грн.

Цей проєкт створено та підтримано завдяки благодійній програмі компанії Vodafone Україна "Добра справа в подарунок".

Відразу три дитини з вродженими вадами серця потребують термінової допомоги. У цих зовсім не схожих один на одного діток одна схожа вада на трьох – це вада серця, яка не дає сердечкам нормально битись. Батьки діток – це звичайні українські родини, у яких просто немає змоги назбирати величезні кошти на придбання серцевих імплантів для порятунку своїх діток. Ціна кожного імпланта – це майже 100 000 гривень, і без небайдужих їм просто не впоратись.

Гофман Мирославі 2,7 року, вона тендітна дівчинка з дорослим поглядом та сильним характером, адже Мирослава з народження постійно бореться за своє життя. Крихітка народилася передчасно з вагою всього 1 520 грамів із крововиливом у головний мозок, дисплазією тазостегнових суглобів та вродженими вадами серця (5 дефектів). Завдяки постійному лікуванню та реабілітації в 1,5 рочку Мирослава почала ходити та в розумовому розвитку наздогнала сестричку близнюка. В 2 роки у крихітки закрилися 4 вади серця з 5 та залишився найбільший – перимембранозний дефект міжшлуночкової перетинки, який треба закрити вже зараз, бо саме він дуже заважає Мирославі нормально жити і може стати загрозою.

Сідоровій Ніколь 5 рочків, вона села Берегомет, Чернівецької області. В неї не менш страшний діагноз – дефект міжпередсердної перетинки та аневризма з проривом майже 9 мм. Це означає, що її сердечко працює неправильно, і це дуже впливає на її здоров'я та самопочуття. Операцію потрібно робити вже зараз. Це допоможе Ніколь нормально рости, розвиватись та бути як усі діти.

Поповій Аріні з Чернівецької області, м. Хотин терміново потрібна операція з усунення вади серця - дефекту міжшлуночкової перегородки. Дівчинці тільки 3 рочки, але вона постійно хворіє, погано себе почуває. Ця вада дуже небезпечна. У батьків Аріни немає коштів на придбання дороговартісного серцевого імпланту. Щоб дитина нормально росла, розвивалась та мали шансе на здорове життя, необхідно якнайшвидше зробити операцію.

Всім діткам операції в інституті Амосова зроблять безкоштовно, але треба придбати безпосередньо серцеві імпланти.

Повне ім’я: Попова Аріна, Гофман Мирослава, Сідорова Ніколь, 26.04.2014 р.
Місто: Чернівецька обл., м.Хотин, Запоріжжя, смт. Берегомет, Чернівецька обл.
Діагноз: вроджена вада серця – дефект міжпередсердної перетинки
ID: 6729
Підтримали
Vodafone Україна
21.12.2020 13:48
99831,00 грн.
Vodafone Україна
21.12.2020 13:48
99831,00 грн.
Vodafone Україна
21.12.2020 13:48
99831,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
Підтримати
Здоров'я
Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
У Софії Таран рідкісне захворювання – хвороба, при якій у нейронах накопичується токсична речовина ліпоф…
Маленька принцеса просить допомоги! 4
Підтримати
Здоров'я
Маленька принцеса просить допомоги! 4
Цю маленьку принцесу звуть Ксенія, їй 7 років. І всі ці 7 років дівчинка відчайдушно бореться із хворобо…
Нехай б'ються дитячі серця
Підтримати
Здоров'я
Нехай б'ються дитячі серця
Завдяки цьому проєкту ми закупимо реагенти і електроди для газового аналізатора для клінічної лабораторі…
Війна забрала усе: допомога ВПО з Луганщини
Підтримати
Здоров'я
Війна забрала усе: допомога ВПО з Луганщини
Завдяки проєкту ми закупимо електрокардіограф, медичну кушетку та холодильник для зберігання медикаменті…
Показати всі