Врятувати крихітку від судом. 6

Від 70 судомних нападів на день і неможливості сфокусувати погляд – до повного припинення нападів, відмови від протисудомних препаратів, веселого сміху й "пісень": це шлях Оленьки Таніч. Епілепсію не вдавалося перемогти за допомогою медикаментів, але під натиском кето-терапії вона відступила. Щоби напади не повернулися, потрібно двічі на рік проходити дороговартісне обстеження й лікування в чернівецькій клініці.

Трирічна Оля з родиною їде на машині в Чернівці. Співає мама – й дівчинка затягує "пісню" й весело сміється. Її емоції настільки заразливі, що важко собі уявити: лише 3 роки тому Оля переживала до 70 епілептичних нападів в день, не могла не те що сміятися, але навіть плакати й фокусувати погляд. Протисудомні препарати не допомагали, в якій комбінації їх не призначали. Мама перерила всю доступну медичну інформацію, знайшла нову для України методику кето-терапії та зважилася її спробувати, хоча рахунок за курс лікування був величезним. Але ви повірили в Оленьку, зібрали кошти – й кето-терапія допомогла дитині повністю позбутися судом!

Оля почала розвиватися. Спочатку з'явилися емоції, які нескінченно радують маму. Наша хохотушка по кроках дізнається не тільки брата, тата і бабусю, але і друзів сім'ї і заздалегідь починає їм посміхатися. Вона вміє кілька секунд стояти з підтримкою, самостійно перевертається, сидить з опорою на руки. Зовсім недавно Оленька навчилася тримати голову! За минулі три роки судоми більше не поверталися. Рік тому прилади відзначили невелику епі-активність, лікарі відкоригували прийом препаратів – й судомна готовність знову впала.

Такий стійкий результат став можливий саме завдяки регулярним (2 рази на рік) курсам обстеження, лікування й реабілітації в чернівецькій клініці "Епі-Ні.Кето". Вартість одного курсу висока, але треба розуміти, що фахівці клініки цілий рік на зв'язку з мамою телефоном. Зараз вони констатують стабільний позитивний ефект і навіть дали добро на активну реабілітацію! 42 600 грн потрібно зібрати до травня на наступний курс лікування в "Епі-Нет.Кето". Оленька й уся її дружна сім'я: тато, мама, братик і бабусі сподіваються на нас із вами. Важко приймати той факт, що твоя дитина серйозно відстає в розвитку, але Оліни рідні знають, що буває набагато гірше. Повернення епілепсії – їх страшний сон. Давайте допоможемо Олі жити без болю й судом і стабільно розвиватися!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Олі. Переглянути попередні проєкти Ви можете за посиланням.

ПІБ: Таніч Ольга Романівна, 27.03.2016 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: сегментарна епілепсія, ДЦП, спастичний тетрапарез, псевдобульбарний синдром