Її шанс жити довго

"Інгалятор зламався так, що його вже в майстерні не змогли полагодить", – пише мама Кіри. Перевіряю: справді, дівчинка –отримала в нас апарат 3,5 роки тому. Проста модель відповідала потребам малюка, але за цей час вичерпала свій ресурс, довше вони рідко працюють. Але інгалятор для людини, яка живе з муковісцидозом – річ першої необхідності, без щоденних процедур хворий починає задихатись. Отже – справа термінова.

Кіра – життєрадісна дитина, намагається бути активною: ходить на заняття з малювання, співає в дитячому колективі. В її житті ще є місце для казки і вона вірить у те, що світ – добрий. Кірі не пощастило народитися із важкою хворобою, яка прагне зруйнувати її тіло зсередини. Але цей процес можна зупинити, уповільнити. У Європі та Америці люди з муковісцидозом живуть довге життя. Чи можуть наші – так само? Можуть, якщо матимуть усе необхідне обладнання й ліки, якщо зустрінуть лікаря, який усе докладно пояснить і підбере найдієвішу схему терапії саме для цієї людини,якщо сам хворий буде чесно виконувати усі приписи. На друге і третє ми з вами навряд чи можемо вплинути. Але можемо допомогти в тому, щоб у

Кіри було все необхідне. В цьому – її шанс жити довго. Обговорили з мамою, що ще ми могли би зробити для того, аби дівчинка почувалася якнайкраще. До цього переліку увійшли: потужний інгалятор Pari Turbo Boy із запасом витратних матеріалів до нього, батут (він допомагає у щоденній фізіотерапії – після стрибків легше відкашляти в’язкий слиз та очистити легені) та бактерицидна лампа. Також Кірі важливо приймати спеціальне висококалорійне харчування та отримати щеплення від грипу – усе це допоможе пережити холодну пору із мінімальним ризиком загострень стану дівчинки та уникнути непланових госпіталізацій.

ПІБ: Доброгурська Кіра Борисівна, 19.01.2011 р.

Місто: Конотоп, Сумська обл. 

Діагноз: муковісцидоз з панкреатичною недостатністю