Їж, надійся, живи!

Першокласниці Полінці 7 років. Кучерява голівка, завзяті кіски. Кмітлива не по роках. Їй хочеться постійно чимось займатися. Рух грає величезне значення в житті дівчинки, вона дуже непосидюча. Але, за іронією долі, дівча навіть сидить насилу. Хвороба прикувала її до інвалідного крісла і нещадно день за днем забирає сили.

СМА є спадковим рецесивним захворюванням, багато батьків можуть бути його носіями і не знати про це. Батьки Полі навіть припустити не могли таку можливість, адже їх старша донька здорова. Однак сухі цифри статистики говорять про те, що у кожної 80-ї пари може народитися дитина, яка страждає на спінальну м'язову атрофію.

У Полі порушено живлення м'язів, прогресує втрата м'язової маси і, як наслідок, втрачається м'язова сила. Дівчинка не ходить, не стоїть, сидить тільки з підтримкою, весь день вона повинна знаходитися в жорсткому корсеті, без нього хребет просто складається. Іншими словами, дитину поступово паралізує. У зв'язку з появою перших ліків від СМА, у всьому світі день за днем збільшується кількість пацієнтів, які отримують надихаючі результати. І у мами Полі з'явилася надія і віра, що її донечка зможе коли-небудь зробити свій перший крок.

Зараз важливо не втратити час і призупинити прогресування захворювання, адже ліки коли-небудь з'являться і в Україні. Для цього потрібна постійна медикаментозна підтримуюча терапія, фізична реабілітація і прийом спеціальних енергетичних білкових сумішей для харчування м'язів ззовні. Суміші необхідні Полі постійно, як хліб або молоко, але коштують вони набагато дорожче. У цьому харчуванні є все необхідне, щоб дівчинка росла, розвивалася, вчилася, гралася і жила. Кожні два місяці дитині треба 60 пляшечок "PediaSure Малоїжка" і 4 банки "Resource junior".

Підтримайте маленьку!

ПІБ: Козенкова Поліна Сергіївна, 23.03.2011 р.

Місто: смт Пісочин, Харківська обл.

Діагноз: спінальна м’язова атрофія, гіпергомоцистеінемія, мітохондріальна дисфункція