Їж, надійся, живи! 3

Полінці 7 років. Вона весела, життєрадісна дівчинка і велика любителька базікати. Ззовні Поля мало чим відрізняється від звичайних діток, лише жорсткий корсет, який стискає її тільце і не дає хребту скластися вдвічі, і інвалідна коляска говорять про те, що дитина "особлива". Будні Полі – це щоденна важка боротьба зі СМА, але в цій боротьбі обов'язково є місце і посмішкам, і радості, і сміху. Дітям зі СМА не потрібна жалість, їм потрібна підтримка, увага і допомога.

СМА – генетичне захворювання, при якому поступово слабшають м'язи і паралізує тіло. Інтелект при цьому не страждає, діти СМА розумні і тямущі. Вчаться в школах, пишуть вірші, малюють і співають. І просто хочуть жити. Для підтримки м'язової сили дитини ми вже двічі з допомогою донорів УББ забезпечували Полю спеціальним харчуванням. Зараз необхідно зробити чергову закупівлю на 4 місяці.

Сім'я фінансово виснажена, крім біди на ім'я "СМА", в їхнє життя увійшла війна і вигнання з рідної Горлівки: "У мене немає квартири-машини-дачі, яку я могла б продати, щоб лікувати свою доньку. Я з дітьми живу в орендованій квартирі, за яку плачу орендну плату 5 500 грн на місяць, і вночі, коли діти сплять, пишу студентські роботи з економіки, щоб оплачувати квартиру і не залишитися на вулиці... Тато дівчинки в житті Полі є тільки на великій відстані і матеріально допомагає рідко. Я намагаюся мислити позитивно, налаштовувати себе на хороше, але мої фінансові та інші можливості вже на межі...".

Ми вкотре просимо вас надати нашій малявці посильну допомогу в зборі коштів на спеціальне харчування.

ПІБ: Козенкова Поліна Сергіївна, 23.03.2011 р.

Місто: смт Пісочин, Харківська обл.

Діагноз: спінальна м’язова атрофія, гіпергомоцистеінемія, мітохондріальна дисфункція