Залізний полон. 3

Андрій у свої 12 років важить лише 19 кг. У нього рідкісне нейродегенеративне захворювання – хвороба Галлервордена-Шпатца й білково-енергетична недостатність. Останнє означає, що в Андрія критично низька вага. Хлопчик харчується через зонд та постійно потребує спеціальної суміші Resource Junior.

Нагадаємо історію Андрія. Вагітність мами хлопчика Альони протікала добре, але через кисневе голодування малюка лікарі провели їй кесарів розтин. Спочатку Андрійко розвивався нормально, тільки говорити почав із запізненням. Потім Андрій почав поступово втрачати свої навички. У трирічному віці в нього порушилася хода: він почав тягти праву ногу, спотикатися. У 5 років Андрій перестав ходити, до восьми років уже не говорив, не сидів та не ходив.

Крім того, в Андрійка раптово виникають сильні м'язові спазми від больових відчуттів, хвилювання, зміни погоди. Він регулярно приймає 3 препарати, призначені неврологом, для припинення цих дистонічних атак.

Багато років спроби розібратися, у чому причина хвороби, не давали результату. Тільки у 2019 році в Інституті нейрохірургії ім. Ромоданова Андрію діагностували хворобу Галлервордена-Шпатца, за якої залізо відкладається у клітинах мозку та пошкоджує їх. У Дніпропетровській області Андрій – єдиний пацієнт із цим захворюванням.

За останній рік, коли Андрій постійно приймає спецхарчування, у нього є покращення в розвитку: він почав користуватися руками, недовго сидіти з опорою (голову при цьому не утримує), стояти з підтримкою, перевертатися в ліжку, виконувати прості прохання.

Звуки сирени та вибухів хлопчика не лякають: він не розуміє, що таке війна та не усвідомлює небезпеки.

Ми відкриваємо новий збір коштів на спецхарчування Resource Junior, щоб забезпечити Андрійка ним на 6 місяців. Альона дбає про сина сама, батько в житті дитини участі не бере. Друзі, будь ласка, підтримайте Андрія, щоб у нього завжди було якісне харчування!