Життя Андрійка залежить від нас!
Життя Андрійка залежить від нас!
Завершений

Життя Андрійка залежить від нас!

Розпочато: 12.12.2019
Рівненська обл.
Завершений
Всього зібрано
30912,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
30912,00 грн.

Уже понад два роки в трирічного Андрійка Морозюка триває боротьба з важкою хворобою. У десятимісячному віці в Андрія почалися судоми, до цього дитина була абсолютно здоровою. Спочатку він потрапив у Корецьку районну лікарню, з якої Андрійка перевели в Рівненську обласну дитячу лікарню. Лікування особливого ефекту не давало. Стан дитини погіршувався, частота судомів зростала. Морозюки пройшли цілу низку обстежень і здали безліч різноманітних аналізів. Причину нападів лікарі встановити ні в Рівному, ні в Києві так і не змогли. До лікарні хлопець потрапляв майже щотижня.

Уже понад два роки в трирічного Андрійка Морозюка триває боротьба з важкою хворобою. У десятимісячному віці в Андрія почалися судоми, до цього дитина була абсолютно здоровою. Спочатку він потрапив у Корецьку районну лікарню, з якої Андрійка перевели в Рівненську обласну дитячу лікарню. Лікування особливого ефекту не давало. Стан дитини погіршувався, частота судомів зростала. Морозюки пройшли цілу низку обстежень і здали безліч різноманітних аналізів. Причину нападів лікарі встановити ні в Рівному, ні в Києві так і не змогли. До лікарні хлопець потрапляв майже щотижня.

Андрієві призначали багато протисудомних препаратів, але позитивного ефекту вони не давали. До півторарічного віку, попри часті напади, дитина розвивалася нормально, Андрійко вже починав ходити, говорити перші слова... Але потім настав кризовий період, після якого дитина не змогла повністю відновитися. Андрій перестав ходити, повзати, говорити і жувати, його розвиток зупинився. Вони зверталися до державних і приватних епілептологів у Києві, проходили дороговартісні обстеження, надсилали зразки на генетичний аналіз у США, де фахівці виявили гетерозиготну мутацію в гені SCN1B. Але однозначно сказати, що саме ця мутація і є причиною такого стану дитини, спеціалісти не можуть.

Зараз Андрійко проходить дороговартісне лікування у клініці нейроімунології в Києві, де практикують лікування за передовими європейськими протоколами. Для подальшого лікування хлопчикові потрібен препарат "Біовен Моно", а кошти в сім'ї вже давно вичерпались. Тому мама благає відгукнутись усіх небайдужих і допомогти врятувати її синочка, оскільки у сина з'явилася позитивна динаміка і надія на повернення до повноцінного життя.

 

ПІБ: Морозюк Андрій Сергійович, 17.11.2016 р.

Місто: Корець, Рівненська обл.

Діагноз: генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми, з частими терапевтично-резистентними нападами, епілептична енцифалопатія

ID: 5690
Підтримали
97
Середній донат
102 грн.
ТОП-донат
5098 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
26.12.2019 15:11
0,29 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 15:10
826,00 грн.
Olha H
26.12.2019 15:07
1731,16 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 14:52
51,01 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 14:36
101,96 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Життя без болю для Даші
Підтримати
Здоров'я
Життя без болю для Даші
Іноді дитинство закінчується дуже рано. У два роки Даші діагностували цукровий діабет. І хоча хвороба ро…
Артем потребує підтримки
Підтримати
Здоров'я
Артем потребує підтримки
У Артема синдром Денді-Уокера. Йому потрібні систематичні проходження курсів реабілітації.
Одеський регіон. Допомога онкохворим дітям.
Підтримати
Здоров'я
Одеський регіон. Допомога онкохворим дітям.
Компанія Київстар ініціювала проєкт «Дитяча надія», щоб допомагати дітям з хворобами серця та онкологічн…
Крок за кроком: історія боротьби Даниїла. 2
Підтримати
Здоров'я
Крок за кроком: історія боротьби Даниїла. 2
Даниїл народився із серйозними діагнозами, але з величезним бажанням жити, пізнавати та рухатися вперед.
Показати всі