Життя Андрійка залежить від нас!
Життя Андрійка залежить від нас!
Завершений

Життя Андрійка залежить від нас!

Розпочато: 12.12.2019
Рівненська обл.
Завершений
Всього зібрано
30912,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
30912,00 грн.

Уже понад два роки в трирічного Андрійка Морозюка триває боротьба з важкою хворобою. У десятимісячному віці в Андрія почалися судоми, до цього дитина була абсолютно здоровою. Спочатку він потрапив у Корецьку районну лікарню, з якої Андрійка перевели в Рівненську обласну дитячу лікарню. Лікування особливого ефекту не давало. Стан дитини погіршувався, частота судомів зростала. Морозюки пройшли цілу низку обстежень і здали безліч різноманітних аналізів. Причину нападів лікарі встановити ні в Рівному, ні в Києві так і не змогли. До лікарні хлопець потрапляв майже щотижня.

Уже понад два роки в трирічного Андрійка Морозюка триває боротьба з важкою хворобою. У десятимісячному віці в Андрія почалися судоми, до цього дитина була абсолютно здоровою. Спочатку він потрапив у Корецьку районну лікарню, з якої Андрійка перевели в Рівненську обласну дитячу лікарню. Лікування особливого ефекту не давало. Стан дитини погіршувався, частота судомів зростала. Морозюки пройшли цілу низку обстежень і здали безліч різноманітних аналізів. Причину нападів лікарі встановити ні в Рівному, ні в Києві так і не змогли. До лікарні хлопець потрапляв майже щотижня.

Андрієві призначали багато протисудомних препаратів, але позитивного ефекту вони не давали. До півторарічного віку, попри часті напади, дитина розвивалася нормально, Андрійко вже починав ходити, говорити перші слова... Але потім настав кризовий період, після якого дитина не змогла повністю відновитися. Андрій перестав ходити, повзати, говорити і жувати, його розвиток зупинився. Вони зверталися до державних і приватних епілептологів у Києві, проходили дороговартісні обстеження, надсилали зразки на генетичний аналіз у США, де фахівці виявили гетерозиготну мутацію в гені SCN1B. Але однозначно сказати, що саме ця мутація і є причиною такого стану дитини, спеціалісти не можуть.

Зараз Андрійко проходить дороговартісне лікування у клініці нейроімунології в Києві, де практикують лікування за передовими європейськими протоколами. Для подальшого лікування хлопчикові потрібен препарат "Біовен Моно", а кошти в сім'ї вже давно вичерпались. Тому мама благає відгукнутись усіх небайдужих і допомогти врятувати її синочка, оскільки у сина з'явилася позитивна динаміка і надія на повернення до повноцінного життя.

 

ПІБ: Морозюк Андрій Сергійович, 17.11.2016 р.

Місто: Корець, Рівненська обл.

Діагноз: генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми, з частими терапевтично-резистентними нападами, епілептична енцифалопатія

ID: 5690
Підтримали
97
Середній донат
102 грн.
ТОП-донат
5098 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
26.12.2019 15:11
0,29 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 15:10
826,00 грн.
Olha H
26.12.2019 15:07
1731,16 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 14:52
51,01 грн.
Благодійна допомога
26.12.2019 14:36
101,96 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Потрясіння сприяли розвитку хвороби
Підтримати
Здоров'я
Потрясіння сприяли розвитку хвороби
До семи років Юрій ріс здоровим, життєрадісним та активним хлопчиком. Але після перенесеного COVID-19 йо…
Адріан прагне вільно рухатися
Підтримати
Здоров'я
Адріан прагне вільно рухатися
Цього маленького 2-річного малюка звуть Адріан, і йому потрібна наша допомога. Через вроджену ваду розви…
Кроки Марка крізь тишу й біль
Підтримати
Здоров'я
Кроки Марка крізь тишу й біль
Маркові вже 6 років. Він досі не говорить, не має вказівного жесту, хоча розуміє звернене мовлення на по…
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Підтримати
Здоров'я
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Білал із Заліщиків Тернопільської області – єдина дитина в Україні із синдромом Емануеля. Він не чує, не…
Показати всі