Життя без імунітету: 3 етап зборів

За час, що пройшов від останнього збору коштів на УББ, Машуня підросла, вже почала говорити перші слова "мама", "папа", "дай". Дівчинці дуже подобається гратися з іншими дітками на майданчику, бігати так, що мама ледве встигає наздогнати. Здається, все ніби так як має бути, як у всіх: люблячі батьки, свої дитячі турботи, щира посмішка та дзвінкий дитячий сміх, якби не хвороба. У дівчинки – нейтропенія. Хвороба, яка позбавила дитину імунітету та вимагає щоденного прийому різних ліків.

Малечі потрібно приймати різні ферментні препарати та йогурти, оскільки нейтропенія знищує лактобактерії, як наслідок – дитина погано їсть, погано перетравлює їжу і погано набирає вагу. Щотижня мама відвозить дівчинку до лікарні здавати кров на сегменти та печінкові проби, а потім йдуть на консультації до лікарів. Раз на три місяці їм потрібно приїжджати на консультацію до головного імунолога України.

Щоразу, здаючи аналізи, мама дівчинки сподівається на диво: що аналізи її донечки будуть у нормі, що її кістковий мозок самостійно почне виробляти достатню кількість нейтрофілів, які відповідають за імунітет.

Родина Кравчуків самостійно справляється з поточним лікуванням доньки. Але трапляються випадки, коли дитині потрібно додатково вживати коштовні специфічні препарати для термінового відтворення імунітету. Бюджету родини на це вже не вистачає. Зараз Машуні потрібно 10 флаконів препарату "Нейпоген" на загальну суму 15 650 грн. Сподіваємося на вашу підтримку, адже вона дуже важлива для маленької дівчинки!

ПІБ: Кравчук Марія Олександрівна, 08.12.2013

Місто: Вінницька область

Діагноз: важка вроджена нейтропенія