Зупинити рідкісну хворобу!

Чотири роки тому до нас звернулася сім'я Малишко. Тихій, скромній та задумливій Валерії тоді було 15 років. Більшу частину життя дівчинка провела в лікарняних стінах. Її випадок вкрай рідкісний – гемофілія. Кров у хворих на гемофілію майже не згортається, що загрожує неконтрольованими кровотечами і небезпекою для життя. У більшості випадків на гемофілію страждають чоловіки. А у Лери вкрай рідкісна "дівоча" форма ("дефіцит Х фактору"), вона єдина в Україні пацієнтка з таким діагнозом.

Щомісяця для підтримки життя Лері необхідно приймати 2 ампули дорого препарату "Октаплекс", ціна однієї ампули на початок 2017 року – близько 11 000 грн.

Захворювання Лери призвело до серйозних проблем із суглобами. У періоди загострення дівчинка змушена ходити з тростиною. Але ситуацію можна скорегувати регулярним прийомом медикаментів. Восени 2014 року в житті дівчини сталося маленьке, але справжнє диво: один добродій подарував Лері 100 (!) флаконів препарату. Щастю Лери і її групи підтримки не було меж. Але нещодавно Лера звернулася до нас знову – "Октаплекса" вже немає. Дівчина закінчила школу, вступила до ВНЗ і будує плани на майбутнє, головний з яких – вижити. Лера виховується в неповній сім'ї. Крім неї в родині є молодший брат. Щомісяця витрачати на препарати мінімум 20 000 грн родині не під силу. Минулого разу завдяки чуйним одеситам і щедрому добродію вдалося надовго забезпечити дівчину необхідними ліками. Тепер вона стала старшою, і зібрати необхідну суму буде набагато важче. Державного фінансування для випадку Лери не передбачено.

Дуже просимо відгукнутися небайдужих людей, щоб разом подарувати Валерії шанс на нормальне майбутнє, адже в 19 років все найважливіше тільки починається, і так хочеться, щоб вроджене захворювання не зламало дівчині долю... Подаруйте Лері життя. У нашому випадку це буквально так – виживання безпосередньо залежить від наявності грошей на своєчасне придбання ліків!

ПІБ: Малишко Валерія Юріївна, 13.04.1998 р.

Місто: Арциз, Одеська обл.

Діагноз: дефіцит Х фактору (хвороба Стюарта-Прауєра)