Зупинити рідкісну хворобу! 2
Зупинити рідкісну хворобу! 2
Завершений

Зупинити рідкісну хворобу! 2

Проект здійснює
Розпочато: 08.10.2018
Одеська обл.
Завершений
Всього зібрано
37925,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
37925,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Дорогі Донори, ви вже надавали підтримку Валерії Малишко. На жаль, дівчині допомога потрібна на постійній основі. "Лікарня-дім-лікарня" – це та реальність, в якій змушена знаходитись молода дівчина. Її діагноз – вроджений глибокий дефіцит Х-фактору згортання крові, іншими словами – гемофілія. Хвороба, при якій часто виникають тривалі неконтрольовані кровотечі, що представляють загрозу для життя. На цю недугу в основному страждають чоловіки, але у Лєри рідкісна "дівоча" форма, вона є єдиною в Україні пацієнткою з таким діагнозом.

Щомісяця для підтримки життя дівчині потрібно 2 ампули дорогого препарату "Октаплекс", вартість однієї ампули 12 641 грн.

Лєра – студентка академії харчових технологій, їй 20 років, її життя тільки починається. Студентське життя зазвичай яскраве і насичене, повне нових знайомств, захоплень і планів на майбутнє. Але у Лєри це не так. Якість життя для неї безпосередньо залежить від наявності "Октаплекса". Без цього препарату дівчину раз на місяць-півтора госпіталізують через кровотечі в терміновому порядку в обласну або районну лікарню. У неї наступає непритомність, показники крові та артеріального тиску різко знижуються, в такий період її стан оцінюється лікарями як середньої тяжкості. Виписуючись з лікарні, Лєра завжди знає, що без "Октаплекса" вона через деякий час знову опиниться у відділенні.

Тяжкість перебігу хвороби обумовлена фізіологічними процесами жіночого організму. Контролювати ці процеси можна лише при наявності в крові Х-фактора, фактора згортання. Лєра мріє про повноцінне життя, без лікарняних палат і крапельниць, без болю, непритомності і кровотеч, що загрожують життю. Але придбати самостійно дорогий препарат у сім'ї немає можливості. Тому ми звертаємося до всіх, хто хоче і може допомогти, з проханням підтримати молоду дівчину і подарувати їй шанс на здорове повноцінне життя!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Лєрі. Переглянути попередній проект Ви можете за посиланням.

 

ПІБ: Малишко Валерія Юріївна, 13.04.1998 р.

Місто: Арциз, Одеська обл.

Діагноз: дефіцит Х-фактору (хвороба Стюарта-Прауєра)

Зроблено - звіти готові

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові
Підтримали
Анонімна допомога
17.11.2018 09:15
1852,63 грн.
Анонімна допомога
16.11.2018 23:23
152,94 грн.
Анонімна допомога
16.11.2018 18:39
61,19 грн.
Vadim Barylo
16.11.2018 10:39
25,48 грн.
Анонімна допомога
16.11.2018 03:32
407,85 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Підтримати
Здоров'я
Бинти – мої супутники на все життя! 3
У 2014 році у квітні на світ з'явилася наша прекрасна маленька принцеса Владислава. Через декілька днів …
Підтримати
Здоров'я
Здорові ніжки для Веронічки. 2020
За свої одинадцять років Вероніка перенесла вже вісім операцій. Три з них були дуже складні в області сп…
Підтримати
Здоров'я
Затишок для Нетерплячок. Тернопіль. 3
При передчасному народженні вкрай важливо забезпечити дитині умови виходжування наближені до внутрішньоу…
Підтримати
Здоров'я
Жити без слів "Караул! Цукор!"
Ваня Ісаєв – людина безмежно життєрадісна й товариська. 8-річний хлопчик жадібно вбирає знання: особливо…
Показати всі