Зупинити рідкісну хворобу! 2
Зупинити рідкісну хворобу! 2
Завершений

Зупинити рідкісну хворобу! 2

Проект здійснює
Розпочато: 08.10.2018
Одеська обл.
Завершений
Всього зібрано
37925,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
37925,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Дорогі Донори, ви вже надавали підтримку Валерії Малишко. На жаль, дівчині допомога потрібна на постійній основі. "Лікарня-дім-лікарня" – це та реальність, в якій змушена знаходитись молода дівчина. Її діагноз – вроджений глибокий дефіцит Х-фактору згортання крові, іншими словами – гемофілія. Хвороба, при якій часто виникають тривалі неконтрольовані кровотечі, що представляють загрозу для життя. На цю недугу в основному страждають чоловіки, але у Лєри рідкісна "дівоча" форма, вона є єдиною в Україні пацієнткою з таким діагнозом.

Щомісяця для підтримки життя дівчині потрібно 2 ампули дорогого препарату "Октаплекс", вартість однієї ампули 12 641 грн.

Лєра – студентка академії харчових технологій, їй 20 років, її життя тільки починається. Студентське життя зазвичай яскраве і насичене, повне нових знайомств, захоплень і планів на майбутнє. Але у Лєри це не так. Якість життя для неї безпосередньо залежить від наявності "Октаплекса". Без цього препарату дівчину раз на місяць-півтора госпіталізують через кровотечі в терміновому порядку в обласну або районну лікарню. У неї наступає непритомність, показники крові та артеріального тиску різко знижуються, в такий період її стан оцінюється лікарями як середньої тяжкості. Виписуючись з лікарні, Лєра завжди знає, що без "Октаплекса" вона через деякий час знову опиниться у відділенні.

Тяжкість перебігу хвороби обумовлена фізіологічними процесами жіночого організму. Контролювати ці процеси можна лише при наявності в крові Х-фактора, фактора згортання. Лєра мріє про повноцінне життя, без лікарняних палат і крапельниць, без болю, непритомності і кровотеч, що загрожують життю. Але придбати самостійно дорогий препарат у сім'ї немає можливості. Тому ми звертаємося до всіх, хто хоче і може допомогти, з проханням підтримати молоду дівчину і подарувати їй шанс на здорове повноцінне життя!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Лєрі. Переглянути попередній проект Ви можете за посиланням.

 

ПІБ: Малишко Валерія Юріївна, 13.04.1998 р.

Місто: Арциз, Одеська обл.

Діагноз: дефіцит Х-фактору (хвороба Стюарта-Прауєра)

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Підтримали
Благодійна допомога
17.11.2018 09:15
1852,63 грн.
Благодійна допомога
16.11.2018 23:23
152,94 грн.
Благодійна допомога
16.11.2018 18:39
61,19 грн.
Vadim Barylo
16.11.2018 10:39
25,48 грн.
Благодійна допомога
16.11.2018 03:32
407,85 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Дівчина потребує нашої допомоги
Підтримати
Здоров'я
Дівчина потребує нашої допомоги
Тяжке захворювання нирок виявилось несподівано: під час навчального процесу, коли раптом все тіло і лице…
Врятуйте сердечко Міли Лавринович
Підтримати
Здоров'я
Врятуйте сердечко Міли Лавринович
Термінової допомоги потребує маленька Міла, у якої вроджена вада серця – вторинний дефект міжпередсердно…
Нагодувати хворих малюків!
Підтримати
Здоров'я
Нагодувати хворих малюків!
Не від усіх хвороб рятують медикаменти або операції. Іноді надія на життя, зростання, розвиток полягає
Діана хоче бігати!
Підтримати
Здоров'я
Діана хоче бігати!
Після важких пологів лікарі діагностували в крихітки жовтяницю і відмирання клітин мозку, причиною якого…
Показати всі