Простягніть руку допомоги Марку! 2

2 довгих доби минуло з моменту, коли в мами Марка відійшли води і почалися пологи. 2 надзвичайно довгих доби, які стали фатальними в житті хлопчика. Малюк був завеликим, тому його мама не змогла народити самостійно. Зрештою, Марк отримав гіпоксію, яка ось уже 3 роки не дає хлопчикові бути здоровим.

2 довгих доби минуло з моменту, коли в мами Марка відійшли води і почалися пологи. 2 надзвичайно довгих доби, які стали фатальними в житті хлопчика. Малюк був завеликим, тому його мама не змогла народити самостійно. Зрештою, Марк отримав гіпоксію, яка ось уже 3 роки не дає хлопчикові бути здоровим.

Із першого ж дня життя малюка почали лікувати. Здано десятки аналізів, у тому числі і генетичні, пройдено безліч консультацій, оплачено купу реабілітацій. Висновок: у Марка немає генетичних порушень, проте є вада розвитку головного мозку, тетрапарез і затримка розвитку. Марку невдовзі виповниться 3 роки, проте він досі не може робити те, що його однолітки вже давно вміють.

Він досі не стоїть, не ходить, не розмовляє і не розуміє, коли розмовляють до нього. Але він може самостійно сидіти! А після останнього курсу реабілітації, у його арсеналі з’явилися нові навички.

Найбільше бажання батьків Марка – аби їх син зміг ходити і говорити. Проте брак коштів не дозволяє їх мрії стати реальністю. Ми ж можемо допомогти і відправити хлопчика на новий курс лікування. Підтримайте нас! Простягніть руку допомоги Марку знову!

ПІБ: Беззуб Марк Ігорович, 30.11.2016 р.

Місто: Дніпро

Діагноз: вада розвитку головного мозку: полімікрогірія лобових і скроневих часток, млявий тетрапарез зі стійкими руховими порушеннями, груба затримка формування стато-моторного та психо-мовного розвитку