A painful topic for Pavlo. 2
A painful topic for Pavlo. 2
Completed

A painful topic for Pavlo. 2

The project is carried by
Started: 15.02.2021
Khmelnytskyi region
Completed
Totally raised
27720.0 UAH
Funded
100%
Total goal
27720.00 UAH

Завдяки проєкту Гевал Павло пройшов три курси лікування в «Інституті проблем болю» в період з  Павлик - довгоочікувана дитина в родині. Страшний діагноз спінально м'язова атрофія, виявився, коли малюкові виповнився рік. Найзаповітніша мрія мами - бачити, як син бігає разом з іншими хлопцями. Курси лікування в «Інституті проблем болю», дозволяють зупинити прогресування цього непростого недугу. Залишок за проектом перенесено на 2023 рік.  Залишок коштів було витрачено на ортези. 

Summary cost table
Costs Sum (UAH)
treatment 4780.00
treatment 16740.00
treatment 6200.00
Total project costs 27720.00
Remnant 0.00
Total 27720.00
Supported
103
Середній донат
102 UAH
ТОП-донат
2601 UAH
Supported
ViaRia.com.ua - Віртуальна Реальність Україна
05.04.2021 19:32
2599.94 UAH
Charity donation
05.04.2021 18:07
1019.61 UAH
sergiodanile
05.04.2021 18:06
60.08 UAH
VB
04.04.2021 21:11
30.57 UAH
Charity donation
04.04.2021 20:22
2000.00 UAH
All donors

Done - reports are ready,
the project is completed.

Thank you for your support!

Done - reports are ready

Similar projects
Help Milana grow up healthy
Support
Health
Help Milana grow up healthy
Milana has been diagnosed with craniosynostosis – a condition in which the bones of the skull fuse too e…
Alina is strong, but she needs support
Support
Health
Alina is strong, but she needs support
Alina is 13 years old and has been living with diabetes for 2 years. From that moment on, her life has m…
Ania is fighting for her life. 2
Support
Health
Ania is fighting for her life. 2
20-year-old Anna, who has spastic diplegia (CP), is fighting for the ability to walk independently: than…
Let’s support Damir ahead of his 10th birthday!
Support
Health
Let’s support Damir ahead of his 10th birthday!
On March 13, Damir will turn 10 years old. He has been fighting a rare genetic condition called Apert Sy…
Show All