Біжу за Марка. Ірина Вратарьова
Біжу за Марка. Ірина Вратарьова
Завершений

Біжу за Марка. Ірина Вратарьова

Проєкт здійснює
Розпочато: 11.03.2019
Київ
Завершений
Всього зібрано
30000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
30000,00 грн.

Привіт, мене звати Ірина, я кінопродюсер і сценарист. Я займаюсь благодійністю, тому що дуже вдячна планеті за можливість дієво проявляти свої почуття – любити, берегти і допомагати іншим. Я впевнена, що на милосерді тримається цей світ. Разом з вами я хочу допомогти маленькому воїну світла, хлопчику, який вижив попри все. Його єдина мрія – ходити.


Історія Марка мене просто вразила. Лікарі вирішили, що дитина вмерла і викликали штучний аборт його мамі. Та хлопчик народився живим, що шокувало усіх. Його тягли, мучили, кричали, вважали «абортивним матеріалом» і не знали, що його малесеньке серце б’ється і він бориться за життя, як справжній герой.

Нині Маркові 4 рочки і він точно мій майбутній колега. Адже постійно вигадує історії про те, що він Тиранозавр – пожежник, який рятує людей. А ще він мріє ходити, бігати, стрибати…Та ще не зробив свого першого кроку. А це цілком можливо!!!

Давайте підтримаємо Марка всі разом. Операція на ніжках коштує 20 тисяч євро. Кожна гривня наближає хлопчика до мети.

Я планую на цьому марафоні зібрати для Марка 30 000 грн.

Основний проєкт Марка тут

ID: 4900
Підтримали
Олексій
29.03.2019 00:40
6960,68 грн.
Благодійна допомога
28.03.2019 22:18
509,81 грн.
Благодійна допомога
28.03.2019 21:49
203,92 грн.
Благодійна допомога
28.03.2019 21:23
203,92 грн.
Благодійна допомога
28.03.2019 20:43
200,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Допоможемо Леву не відчувати себе інакшим
Підтримати
Здоров'я
Допоможемо Леву не відчувати себе інакшим
Лев – активна та життєрадісна дитина, він пішов у садочок, почав розмовляти. Але, на жаль, у віці 5 рокі…
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Екзомне генетичне дослідження підтвердило рідкісне орфанне захворювання.
Унікальний, але не скорений хворобою. 2
Підтримати
Здоров'я
Унікальний, але не скорений хворобою. 2
Білал – єдина дитина в Україні з синдромом Емануеля, який проявляється порушенням слуху, відсутністю мов…
Повернутися до звичайного життя
Підтримати
Здоров'я
Повернутися до звичайного життя
Рік тому Аліна була звичайною жінкою та мамою. Зараз вона мріє лише про те, щоб жити без болю та стражда…
Показати всі