Дайте Іллюші шанс на щасливе життя
Дайте Іллюші шанс на щасливе життя
Завершений

Дайте Іллюші шанс на щасливе життя

Проєкт здійснює
Розпочато: 09.03.2016
Одеська область
Завершений
Всього зібрано
33310,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
33310,00 грн.

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Всі подальші роки були боротьбою за життя в прямому сенсі цього слова. Іллюша пройшов багато всіляких курсів терапій. Лікування не припиняється досі. Можна порадіти: до дитини повернувся слух, хлопець чує, але дуже сильно відстає в розвитку.

Іллюша пішов в перший клас, але в свої 8 років розмовляти він не зовсім не вміє! Без цього йому буде складно сприймати інформацію, адаптуватися в соціумі, адже школа для дитини – це не просто новий світ, але і в першу чергу величезний стрес! У Іллюші є гарний шанс на одужання, треба йому допомогти заговорити, а це дуже трудомісткий процес! У цьому йому допоможе комплексний курс реабілітації в Центрі стимуляції мозку в Києві.

Давайте дамо Іллюші шанс на повноцінне життя!

 

ПІБ: Донець Ілля Володимирович, 03.03.2008

Місто: Одеська область

Діагноз: сенсоневральна туговухість 2 ступеня, хронічний аденоїдит, гіпергомоцистеінемія, ФРЖП по кінетичного типу, остеопороз, сенсомоторна алалія, РДА, генетично детермінований дефіцит ферментів фолатного циклу, дефіцит NK-клітин, затримка діемелієзаціі в тім'яних долях білої речовини в мозку, герпетична інфекція, імунологічний дисбаланс: мінімальний дефіцит В-клітин, іммунопозітівний аскаридоз, токсокароз

ID: 2058
Підтримали
221
Середній донат
50 грн.
ТОП-донат
2023 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
20.04.2016 12:51
2023,00 грн.
Благодійна допомога
20.04.2016 12:50
2000,00 грн.
Оксана Яцура
20.04.2016 08:56
50,00 грн.
Благодійна допомога
18.04.2016 21:52
15,00 грн.
Благодійна допомога
18.04.2016 18:35
50,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Більша частина життя з діабетом
Підтримати
Здоров'я
Більша частина життя з діабетом
Олексію 42 роки, та більшість його життя пройшла під постійним контролем, обмеженнями та боротьбою з цук…
У Яна вкрай рідкісне захворювання. 3
Підтримати
Здоров'я
У Яна вкрай рідкісне захворювання. 3
Яну 12 років, у нього рідкісне захворювання, з яким він бореться щодня. Лікування та постійний контроль …
Софія хоче жити без обмежень!
Підтримати
Здоров'я
Софія хоче жити без обмежень!
У Софії синдром Нунана. Це вроджене генетичне порушення. Їй потрібні систематичні проходження курсів соц…
Допоможіть Андрію зробити крок до кращого життя!
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Андрію зробити крок до кращого життя!
Младінов Андрій – це добрий та щирий хлопчик, якому лише сім років, але вже зараз він проходить непрости…
Показати всі