Дитяча надія: допомога НДСЛ «ОХМАТДИТ» 3
Дитяча надія: допомога НДСЛ «ОХМАТДИТ» 3
Завершений

Дитяча надія: допомога НДСЛ «ОХМАТДИТ» 3

Розпочато: 10.02.2023
Київ
Завершений
Всього зібрано
284400,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
284400,00 грн.
20.03.2023 12:38
Проєкт реалізовано
dobro.ua dobro.ua, МБФ "Українська Біржа Благодійності"
Шановні донори! З радістю повідомляємо, що цей проєкт успішно реалізовано. З детальним звітом Ви можете ознайомитися в рубриці "Звіти та документи". Дякуємо всім, хто нас підтримує!  
06.03.2023 09:21
Передано обладнання до лікарні
dobro.ua dobro.ua, МБФ "Українська Біржа Благодійності"
Передано обладнання до лікарні
Шановні донори! Раді повідомити, що 3 березня 2023 року до відділення ендоскопії з функціональним блоком НДСЛ «ОХМАТДИТ» було передано портативний електроенцефалографічний комплекс «BRAINTEST 24» з функцією довготр…
10.02.2023 17:39
Проєкт профінансовано зі скарбнички
dobro.ua dobro.ua, МБФ "Українська Біржа Благодійності"
Шановні донори! 10 лютого 2023 року проєкт було профінансовано на суму 284 400,00 грн зі Скарбнички "Київський регіон. Допомога онкохворим дітям".
10.02.2023 16:41
Початок проєкту.
Підтримали
Благодійна допомога
10.02.2023 16:44
284400,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Щоб тиша не була вічною
Підтримати
Здоров'я
Щоб тиша не була вічною
Максим не чує вибухів, але відчуває вібрації будинку й дуже лякається. Він та його родина – переселенці …
Життя з аутизмом – нелегкий шлях. 2
Підтримати
Здоров'я
Життя з аутизмом – нелегкий шлях. 2
Ще до свого народження Артем уже боровся за своє життя. Сьогодні Артему уже 15, і він мріє про щасливе і…
Непростий шлях життя з хворобою
Підтримати
Здоров'я
Непростий шлях життя з хворобою
Ростиславу 12 років. Він активний, допитливий та життєрадісний хлопчик. Діагноз "цукровий діабет 1 типу"…
Крок до мрії для Марії
Підтримати
Здоров'я
Крок до мрії для Марії
Марії всього 16 років. Уже багато років Марія бореться з рідкісним орфанним генетичним захворюванням – х…
Показати всі