Дівчинка з багатодітної сім'ї потребує лікування
Дівчинка з багатодітної сім'ї потребує лікування
Завершений

Дівчинка з багатодітної сім'ї потребує лікування

Проєкт здійснює
Розпочато: 02.06.2021
Рівненська обл.
Завершений
Всього зібрано
18800,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
18800,00 грн.

У червні Олі виповниться вже 12 років. Ця дівчинка народилася в багатодітній родині в Рівненській області, в якій батьки виховують п'ятьох дітей. З дворічного віку вона почала хворіти на часті ГРВІ, бронхіти і стоматити. Але місцеві районні лікарі запевняли, що дитина переросте і все пройде. Але наприкінці серпня 2016 дівчинці стало вже дуже погано: вона пожовтіла і втратила свідомість, піднялася температура. "Ми привезли її в районну лікарню, – розповідає мама Олі, а звідти в Рівненську обласну дитячу лікарню у відділення гематології".

Півроку дитину майже безперервно обстежували і лікували. Лікарі підозрювали онкологію, бо майже всі обстеження вказували на це. Більш півроку родина жила в жаху від можливого онкодіагнозу в дитини. Та Олі в цьому пощастило, і рак не підтвердився...

Коли стан Олі трохи стабілізували, її направили в столичний "ОХМАТДИТ", де її прийняла лікар з Інституту Шупика. Вона і порадила шукати зв'язок з розладами імунної системи. Далі були дослідження в Німеччині та США, де і встановили кінцевий діагноз: первинний імунодефіцит.

Оля – дуже весела, терпляча і розумна дівчинка. Хоча вона швидко втомлюється і в неї є проблеми з пам’яттю, дівчинка любить співати, доглядати за домашніми тваринками, допомагає мамі. У неї є улюблена кролик Пушинка і котик Тигрик. Олю дуже люблять троє старших братів (двоє студенти і один ще десятикласник) і молодша сестричка Катерина, яка навчається у 2 класі.

Тато у Олі – людина з інвалідністю (2 групи загального захворювання). Сім’я проживає у сільській місцевості. 

Лікар призначив Олі дорого вартісний препарат "Рапамун" 1 мг. Щомісячні обстеження на накопичення цього препарату в крові дочки батьки намагаються робити самостійно. Завдяки такому лікуванню дівчинка не приймає гормони "Преднізолону" і не потребує щоквартального капання "Біовен-моно" №7. Оля стала активнішою, витривалішою, показники її крові стали набагато кращими. "Колір обличчя не сірий, а рожевий, – говорить мама, – Оля менше хворіє на застудні захворювання. Тому ми звертаємось до вас за допомогою в придбанні препарату "Рапамуна". Без нього Оля не матиме повноцінного і довготривалого життя. Дуже дякуємо Вам, що відгукнулися!". 

Повне ім’я: Фурсович Ольга Юріївна, 21.06.2009 р.
Місто: Орв`яниця, Рівненська область
Діагноз: D.84.8 – Інші уточнені імунодефіцитні порушення; аутоімунний лімфопроліферативний синдром
ID: 7180
Підтримали
Благодійна допомога
23.06.2021 22:37
593,66 грн.
sergiodanile
23.06.2021 19:15
50,92 грн.
Благодійна допомога
23.06.2021 14:58
500,00 грн.
Благодійна допомога
23.06.2021 14:29
509,81 грн.
Тетяна
23.06.2021 12:18
23,51 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Емілія буде посміхатися. 3
Підтримати
Здоров'я
Емілія буде посміхатися. 3
Ця чарівна дівчинка – Емілія – уже чотири роки хворіє на інсулінозалежний цукровий діабет. Лікарі постав…
Самотня старість під обстрілами – їх друга війна
Підтримати
Здоров'я
Самотня старість під обстрілами – їх друга війна
Щодня до нашого Фонду надходить багато звернень від громад із запитом про надання допомоги ліками самотн…
Маша бігає лише в мріях. 2
Підтримати
Здоров'я
Маша бігає лише в мріях. 2
Маша завжди була особливою. Її сміх та посмішка могли осяяти навіть похмурі дні, але за цією радістю хов…
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Екзомне генетичне дослідження підтвердило рідкісне орфанне захворювання.
Показати всі