Допоможи Дюймовочці стати звичайною дівчинкою. 2
Допоможи Дюймовочці стати звичайною дівчинкою. 2
Завершений

Допоможи Дюймовочці стати звичайною дівчинкою. 2

Проект здійснює
Розпочато: 05.07.2017
Київська обл.
Завершений
Всього зібрано
9996,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
9996,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Чи можливо, щоби дитина ніколи… не виросла? Здається абсурдом. Але це справжня реальність для Алінки. Коли Валерія забирала свою прийомну донечку додому, вона ще не знала про діагнози, лиш хотіла подарувати їй родинний захист і мамину любов. А вийшло, що рятує дівчинку не тільки від сирітського минулого, а й від інвалідності майбутнього. Тільки коштують чарівні ліки, що допомагають Алінці рости, більше, ніж мама й тато можуть заробити, маючи в родині ще одну важко хвору людину.

Одночасно Валерія лікує рідну матусю, намагаючись якомога довше не віддати її злому раку, і переживає за донечку, що давно вже стала не менш рідною. У Алінки нанізм – вроджене генетичне захворювання, за якого тіло не вміє рости самостійно – потрібні спеціальні препарати. Частину їх видають за державний кошт, але гормональний препарат "Диферилін" потрібно купувати самостійно. Один місяць фізичного розвитку Алінки коштує трохи більше 1500 грн. Можна було би заробити. Але більше року тому бабуся захворіла на рак. На її лікування, яке триває досі, пішли всі заощадження, почалися борги. Окрім того, обом – і бабусі, й онучці – потрібні регулярні обстеження й аналізи, що теж з’їдають купу грошей. Впоратися із двома бідами водночас одна проста родина самотужки не може.

Ми вже допомагали цій сім’ї, закупивши ліки на півроку, та ці місяці пролетіли швидко, і вже час сплачувати наступний аптечний рахунок. Контрольні обстеження Алінки показують, що все "йде за планом", дівчинка потроху росте, ліки працюють, тож потрібно продовжувати їх прийом. Важливо, що перерву робити не можна, гормональні препарати вимагають дисципліни і вчасного прийому, а це означає – баритись не можемо, мусимо встигнути!

 

ПІБ: Гуткіна Аліна Валентинівна, 05.02.2003 р.

Місто: смт Борова, Київська обл.

Діагноз: генетичний нанізм, синдром Рассела Сільвера

ID: 3188
Підтримали
Благодійна допомога
21.07.2017 10:47
542,49 грн.
VB
21.07.2017 10:18
25,48 грн.
Благодійна допомога
21.07.2017 10:03
101,83 грн.
Дмитро І Анастасія
21.07.2017 06:52
25,46 грн.
Олена Совин
21.07.2017 00:48
200,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Артурчик мріє навчитись ходити та говорити
Підтримати
Здоров'я
Артурчик мріє навчитись ходити та говорити
У мальовничому містечку Стрий на Львівщині проживає маленький хлопчик Артурчик. Страшний діагноз змінив …
Яка ціна здатності чути?
Підтримати
Здоров'я
Яка ціна здатності чути?
Арсену 6 років, він дуже активний, позитивний і добрий хлопчик, але він не знає, як це – чути. Його сест…
Гірке життя з "солодкою хворобою"
Підтримати
Здоров'я
Гірке життя з "солодкою хворобою"
Вікторія, ніжне сірооке створіння. У свої п’ять років маленька зазнала багато страждань, але все одно ві…
Ангели існують, і в них є крила... 3
Підтримати
Здоров'я
Ангели існують, і в них є крила... 3
Вже втретє родина Ярошевського Андрія вимушена звертатися по допомогу до донорів УББ. У квітні 2018 року…
Показати всі