Лікування для маленького Іллі. 3
Лікування для маленького Іллі. 3
Активний

Лікування для маленького Іллі. 3

Проєкт здійснює
Розпочато: 19.05.2025
Дніпропетровська обл.
Активний
Залишилось зібрати
35850,00 грн.
Зібрано у відсотках
1%
Потрібно зібрати
36300,00 грн.

Ілля – сильний хлопчик, який з перших секунд життя вступив у боротьбу. Пологи були дуже важкими – малюк не заплакав… Його одразу забрали до відділення інтенсивної терапії новонароджених. Він провів 13 днів під апаратом ШВЛ, ще 3 дні на неінвазивній вентиляції, і 12 днів у реанімації. Згодом лікарі поставили Іллі діагноз "дитячий церебральний параліч з руховими порушеннями та затримка психомоторного розвитку".

Зараз Іллі вже 7 років, і він щодня бореться за те, що для інших – звичне й просте. Але його шлях – це шлях прогресу. Завдяки реабілітаціям він став більш уважним, хлопчик уже краще орієнтується в просторі, він навчився стояти на колінах та робити свої перші кроки! Ілля вже вміє тримати предмети, пити через трубочку, краще користується чашкою. А ще – вивчає літери й цифри. Наступна велика ціль – навчитися самостійно їсти ложкою і виделкою. ️І попереду – новий курс реабілітації.

Рідні вірять у нього всім серцем. А сам Ілля хоче, може і буде жити повноцінним життям – але йому дуже потрібна наша допомога саме зараз. Кожен внесок – це крок Іллі до самостійності. Приєднуйтесь до збору коштів – разом ми можемо змінити його майбутнє!

Повне ім’я: Шмалько Ілля Олександрович, 07.05.2018 р.
Місто: Пʼятихатки, Дніпропетровська обл.
Діагноз: G80.03 – Спастична квадриплегія (дитячий церебральний параліч, спастичний тетрапарез з вираженими стійкими руховими порушеннями GMFCS ІV). Затримка психомоторного розвитку
ID: 10218

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
19.05.2025 21:09
200,00 грн.
Виктория Чередниченко
19.05.2025 17:49
150,00 грн.
Благодійна допомога
19.05.2025 17:42
100,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу
Екзомне генетичне дослідження підтвердило рідкісне орфанне захворювання.
Костя дуже хоче до школи! 2
Підтримати
Здоров'я
Костя дуже хоче до школи! 2
Костя мріє піти до школи й товаришувати з однолітками, але через наслідки асфіксії при народженні він ма…
Почути і зробити перший крок
Підтримати
Здоров'я
Почути і зробити перший крок
Кирило пережив асфіксію, зупинку серця та місяць у комі. Йому 6 років, і він досі не сидить і не ходить.…
Боротьба Іллі з цукровим діабетом
Підтримати
Здоров'я
Боротьба Іллі з цукровим діабетом
Щоб обійтися без 25 проколів пальців на добу та мінімізувати ризик для здоров'я, Ілля використовує сенсо…
Показати всі