Маленька Аліса переможе хворобу

"Такою, як ми з вами, вона ніколи не буде", – говорили лікарі для мами маленької Аліси. Їй скоро виповниться 2 рочки, але вона досі не вміє самостійно сидіти, повзати, їсти, пити, ходити і розмовляти. У крихітки порушена дрібна і крупна моторика, дівчинка також страждає через метаболічні порушення. Прийом їжі для Аліси – справжня каторга: їсти вона ніколи не любила, жувати дівчинка не вміє, у неї часто бувають напади блювоти і слабкість, у неї дефіцит ваги… 

Важко собі уявити, як маленька дитина справляється із таким станом. Після багатьох консультацій у різних лікарів стало зрозуміло, чому Аліса так страждає. В третьому триместрі вагітності мамі Аліси повідомляють погану новину: передчасне старіння плаценти, в дитини гідроцефалія і агенезія мозолистого тіла.

Після народження Аліса відразу ж потрапила в реанімацію. Крихітка зовсім не їла, у неї часто була блювота від найменшої краплинки маминого молока, їй ставили крапельниці, годували через зонд… Після цього дівчинку відправили в столичний «ОХМАТДИТ», де вона пробула півтора місяця, потім їх з мамою виписали додому. Але на цьому історія не закінчилася. Пізніше Алісі діагностували до всього ще ДЦП та генетичну поломку.

Починаючи із 8 місяців, Аліса проходить лікування в спеціалізованих реабілітаційних центрах та займається вдома, такі заняття значно покращують стан дівчинки. Проте у молодої сім’ї через фінансові труднощі не вистачає коштів на нові курси лікування. Ми закликаємо всіх вас підтримати ту, в яку лікарі не вірили від самого народження. "Такою, як ми з вами, вона ніколи не буде", – говорили колись лікарі для молодої мами Аліси. І це правда, вона не значно кращою! Вона переможе! Їй треба лише трішки допомогти.

ПІБ: Кравець Аліса Сергіївна, 24.05.2018 р.

Місто: Київ

Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез; дуплікація короткого плеча 8 хромосоми; агенезія мозолистого тіла, гіпоплазія черв’яка мозочка; гастроезофагальний рефлюкс