Малий Клим у полоні страшної хвороби. 2

Климу 4,5 роки. Вже понад три роки Клим відвідує клініку "Інститут проблем болю" для проходження підтримувальної терапії: метамерний та логопедичний масажі та ін’єкції. У хлопчика рідкісне генетичне захворювання – спінальна м’язова атрофія Верднига Гофмана.

Дивлячись на Клима, він не відрізняється від інших діток, окрім того, що він не може ходити і стояти. Його ніжки – це "мама і тато", яких він просить, щоб його поносили на руках, так ніби він ходить самостійно. Клим добре розмовляє, любить збирати "Лего", малювати та грати в комп'ютерні ігри. Батьки самотужки щодня роблять малюкові масаж. Вони придбали пристрій, який називається "вертикалізатор", щоб Клим зрозумів, як це стояти вертикально. Один раз на місяць родина оплачує заняття з реабілітологом та за кордоном купує вітаміни для підтримки організму Клима.

Звичайно, це не є повноцінним лікуванням, але батьки підтримують Клима усіма силами, поки вони очікують повноцінного лікування вже два роки. На все це, на жаль, у батьків не достатньо коштів, тому вони вимушені просити допомоги в небайдужих людей.

Давайте разом допоможемо малюку потрапити на лікування в клініку!